Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SUCLA2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2R7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SUCLA2

• SUCLA2 codifica la subunidad beta de la succinil-CoA sintetasa específica de ATP (A-SCS), una enzima mitocondrial que cataliza la conversión de succinil-CoA a succinato acoplada a la síntesis de ATP, el único paso de fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo de TCA. Referencias relacionadas: PMID:15877282, PMID:34492704, PMID:40108300
• La enzima también funciona como una itaconil-CoA y malil-CoA sintetasa específica de ATP, ampliando su papel metabólico más allá del ciclo de TCA clásico. Referencias relacionadas: PMID:40108300
• La subunidad beta determina la especificidad de nucleótidos (ATP frente a GTP) y contiene el sitio de unión al succinato, mientras que la subunidad alfa proporciona sitios de unión para la coenzima A y el fosfato.
• Localizada en la matriz mitocondrial, consistente con su papel central en el metabolismo energético.
• Ampliamente expresada en tejidos humanos, con la excepción del hígado y el pulmón, lo que indica demandas metabólicas específicas del tejido.
• Peso molecular predicho de aproximadamente 50 kDa, con modificaciones post-traduccionales como la acetilación y la fosforilación que potencialmente regulan la función.
• El splicing alternativo produce múltiples variantes de transcripción, que pueden contribuir a la diversidad funcional.
• Las variantes genéticas en SUCLA2 están vinculadas al síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial y otros trastornos metabólicos, lo que subraya su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un fragmento N-terminal (aa 1-180) del SUCLA2 humano; esta región se conserva entre especies, consistente con su reactividad cruzada con ratón y rata, pero recomendamos la verificación en su sistema de muestra específico.
• En Western blot, se debe detectar una banda predominante a aproximadamente 50 kDa; la inclusión de controles positivos (por ejemplo, lisados de HEK293, HeLa) puede ayudar en la interpretación.
• Para inmunocitoquímica/inmunofluorescencia, anticipe una tinción mitocondrial; se recomienda la tinción simultánea con marcadores mitocondriales para confirmación.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y la concentración de anticuerpo; considere usar el inmunógeno recombinante como control positivo.

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