Anticuerpo Policlonal Anti-SUMO1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SUMO1

• El pequeño modificador relacionado con la ubiquitina 1 (SUMO1) es una proteína similar a la ubiquitina que se une covalentemente a los residuos de lisina de las proteínas diana, un proceso conocido como SUMOilación.
• La SUMOilación desempeña funciones esenciales en el transporte nuclear, la replicación y reparación del ADN, la mitosis y la transducción de señales.
• SUMO1 puede conjugarse como un monómero o formar polímeros unidos a lisina; las cadenas poliméricas de SUMO1 pueden etiquetarse con ubiquitina para su degradación proteasómica.
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el núcleo (membrana nuclear, speckles nucleares, cuerpos PML), el citoplasma y la membrana celular.
• La modificación por SUMO1 del canal de potasio dependiente de voltaje KCNB1 modula sus características de apertura, vinculando la SUMOilación con la excitabilidad neuronal. Referencias relacionadas: PMID:19223394
• SUMO1 también se une covalentemente a ZFHX3, un factor de transcripción implicado en el desarrollo del paladar y la regulación génica. Referencias relacionadas: PMID:24651376
• Las modificaciones postraduccionales de la propia SUMO1 incluyen la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su función.
• Está implicado en las interacciones huésped-virus y reordenamientos cromosómicos, destacando su amplia importancia biológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína SUMO1 humana de longitud completa (aminoácidos 1-101), lo que puede conferir reconocimiento del SUMO1 nativo y los conjugados SUMOilados. Valide la especificidad comparando muestras de tipo silvestre y muestras con knockdown/knockout de SUMO1.
• Para la transferencia Western (WB), se espera una banda principal a ~12 kDa correspondiente al SUMO1 libre. Las bandas de mayor peso molecular pueden representar sustratos conjugados con SUMO1; considere el uso de un inhibidor específico de SUMOilación (p. ej., ácido ginkgólico) para confirmar.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la recuperación de antígenos y la permeabilización para una detección óptima de las señales nucleares y de membrana asociadas a SUMO1. Titule las concentraciones de anticuerpo para una tinción específica en los tejidos o sistemas celulares relevantes.
• Este anticuerpo policlonal ha sido validado para ELISA; al desarrollar inmunoensayos sándwich, empareje con un anticuerpo de captura/detección adecuado después de pruebas exhaustivas de reactividad cruzada.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con SUMO1 de ratón y rata debido a la alta conservación de la secuencia. Confirme la reactividad en su sistema modelo utilizando controles positivos y negativos apropiados.

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