Anticuerpo monoclonal de conejo anti-SUMO1 [validado por KO] para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SUMO1

• El modificador 1 pequeño relacionado con la ubiquitina (SUMO1) es una proteína similar a la ubiquitina que se conjuga covalentemente a proteínas diana, una modificación conocida como SUMOilación. También se denomina GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 y Sentrin.
• La SUMOilación requiere una activación previa por el complejo E1 SAE1-SAE2, la unión a la enzima E2 UBE2I y, a menudo, la promoción por ligasas E3 como PIAS1-4, RANBP2 o CBX4. Esta modificación reversible regula el transporte nuclear, la replicación y reparación del ADN, la mitosis y la transducción de señales.
• Un sustrato clave es RANGAP1, cuya conjugación con SUMO1 lo dirige a la proteína del complejo del poro nuclear RANBP2. SUMO1 también modula las características de activación del canal de potasio dependiente de voltaje KCNB1. Referencias relacionadas: PMID:19223394
• Se ha descrito la unión covalente a ZFHX3, lo que implica a la SUMOilación en la regulación de factores de transcripción. Referencias relacionadas: PMID:24651376
• Las cadenas poliméricas de SUMO1 pueden ser poliubiquitinadas, marcando las proteínas modificadas para su degradación proteasomal. SUMO1 también puede regular genes implicados en el desarrollo del paladar.
• La localización subcelular incluye el núcleo (membrana, gránulos, cuerpos PML), citoplasma y membrana celular, lo que refleja su diverso repertorio de sustratos.
• Las modificaciones postraduccionales de la propia SUMO1 incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopéptidos. El empalme alternativo genera isoformas adicionales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1–101) de la SUMO1 humana (P63165); es probable que esta región reconozca todas las isoformas de empalme. Valide la especificidad de isoforma en su sistema si es necesario.
• Para Western blot, la SUMO1 no conjugada migra alrededor de 12 kDa. Los sustratos sumoilados aparecen en masas mayores; utilice controles apropiados (por ejemplo, enzimas de des conjugación de SUMO o lisados de knockout) para confirmar la especificidad.
• En IHC-P e IF/ICC, la señal puede ser nuclear, citoplasmática o asociada a membrana dependiendo del estado de SUMOilación de la proteína diana. Valide con controles positivos y negativos de tejido/células.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección después de una optimización empírica de título y apareamiento.
• Almacene el anticuerpo a -20 °C o como se recomienda al recibirlo; evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.

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