Anticuerpo policlonal de conejo anti-SUMO1 (validado por KO) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SUMO1

• Codifica el modificador 1 relacionado con la ubiquitina pequeña (también conocido como GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1), una proteína similar a la ubiquitina que se conjuga covalentemente a residuos de lisina diana.
• La conjugación requiere el complejo activador E1 SAE1-SAE2, la enzima E2 UBE2I, y puede ser promovida por ligasas E3 como PIAS1-4, RANBP2 o CBX4.
• La SUMOilación regula el transporte nuclear (por ejemplo, dirige RANGAP1 al complejo del poro nuclear), la replicación y reparación del ADN, la mitosis y la transducción de señales.
• Modula la función de los canales iónicos: se une covalentemente al canal de potasio dependiente de voltaje KCNB1 para alterar las características de activación (PubMed:19223394). Referencias relacionadas: PMID:19223394
• Las cadenas poliméricas de SUMO1 pueden ser poliubiquitinadas, sirviendo como señal para la degradación proteasomal de las proteínas modificadas.
• Desempeña un papel en el desarrollo del paladar mediante la regulación de una red genética; modifica covalentemente a ZFHX3 (PubMed:24651376). Referencias relacionadas: PMID:24651376
• Se localiza en la membrana nuclear, las motas nucleares, el citoplasma, los cuerpos PML y la membrana celular; también se detecta en el núcleo.
• Modificado postraduccionalmente por acetilación y fosforilación; sujeto a empalme alternativo (splicing).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que mapea la región N-terminal (aa 1–100), que probablemente detecta SUMO1 total. Para un análisis específico de la modificación, se deben considerar anticuerpos alternativos.
• La validación por KO confirma la especificidad; al realizar WB, incluya controles de lisado celular knockout apropiados para verificar la banda esperada de 12 kDa.
• Para IF/ICC, se pueden emplear protocolos estándar de fijación y permeabilización, pero se recomienda la optimización para su tipo celular.
• En experimentos de IHC-P, valide la tinción en muestras de tejido relevantes y considere las condiciones de recuperación de antígeno; los niveles de expresión de SUMO1 pueden variar.
• La reactividad cruzada ha sido confirmada para humano, ratón y rata; la reactividad con otras especies debe probarse de forma independiente.

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