Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-SUMO2/3 para WB, IF/ICC, ELISA - P61956 / P55854

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SUMO2/3

• El modificador pequeño relacionado con la ubiquitina 2 (SUMO2), también conocido como HSMT3, SMT3B, SUMO-3, Sentrin-2, es una proteína similar a la ubiquitina que puede unirse covalentemente a residuos de lisina de proteínas diana como monómero o como polímero unido a lisina.
• La unión covalente de SUMO2 a los sustratos requiere una activación previa por el complejo E1 SAE1-SAE2, la unión a la enzima E2 UBE2I, y puede ser promovida por ligasas E3 como PIAS1-4, RANBP2, CBX4 o ZNF451. Referencias relacionadas: PMID:26524494
• La modificación por SUMO2 juega un papel crucial en numerosos procesos celulares, incluyendo el transporte nuclear, la replicación y reparación del ADN, la mitosis y la transducción de señales.
• Las cadenas poliméricas de SUMO2 son susceptibles a la poliubiquitinación, que funciona como señal para la degradación proteasomal de las proteínas modificadas. Referencias relacionadas: PMID:18408734, PMID:18538659, PMID:21965678
• SUMO2 regula el estado de sumoilación de SETX. Referencias relacionadas: PMID:24105744
• Se localiza predominantemente en el núcleo, específicamente dentro de los cuerpos nucleares PML.
• Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y formación de enlaces isopéptidos; SUMO2 también participa en las interacciones huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-95) de SUMO2/3 humano. Tenga en cuenta que las proteínas SUMO suelen estar conjugadas a proteínas diana, por lo que el anticuerpo puede detectar SUMO libre (~11 kDa) así como proteínas SUMOiladas de mayor peso molecular en transferencia Western. Valide el patrón de bandas en su sistema de muestra específico.
• Para inmunofluorescencia, espere una tinción nuclear con posible localización puntual en cuerpos PML. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización para su tipo celular.
• El anticuerpo tiene reactividad cruzada con humano, ratón y rata. Confirme la reactividad y especificidad en su tejido o línea celular diana antes de realizar experimentos a gran escala.
• Para ELISA, considere recubrir con SUMO2/3 recombinante y realice una titulación del anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para el formato de su ensayo.

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