Anticuerpo Policlonico Anti-SUN2 de Conejo para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UH99

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SUN2

• SUN2 es un componente del complejo LINC (Linker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton, Conector del Nucleoesqueleto y Citoesqueleto), que media las conexiones entre la lámina nuclear y el citoesqueleto, proceso crítico para el posicionamiento nuclear y la mecanotransducción.
• Junto con SYNE2/nesprin-2, SUN2 forma líneas nucleares asociadas a actina transmembrana (líneas TAN) que acoplan el núcleo al flujo retrógrado de actina, facilitando el movimiento nuclear dependiente de actina.
• SUN2 es requerido para la migración nuclear interquinética (INM) y la nucleocinesis durante la migración neuronal radial y glial en la corteza cerebral, asociándose a complejos motores de dineína-dinactina citoplasmática y cinesina.
• En meiosis, SUN2 funciona de forma redundante con SUN1 en el complejo LINC SUN1/2:KASH5 para acoplar los telómeros a los microtúbulos, anclar el movimiento cromosómico en profase y es esencial para la unión de los telómeros a la envoltura nuclear y la gametogénesis.
• SUN2 se localiza en la membrana nuclear interna, la envoltura nuclear y la membrana de endosomas; en los endosomas, puede actuar como receptor de RAB5-GDP, participando en la activación de RAB5.
• La proteína se expresa de forma amplia, con niveles altos en corazón, pulmón y músculo, y muestra una ligera sobreexpresión en tejidos cardíacos de algunos pacientes con defectos cardíacos congénitos.
• Las anotaciones de UniProt destacan la glicosilación, fosforilación, formación de enlaces disulfuro y una hélice transmembrana como características estructurales clave.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca las regiones de la bobina enrollada y el dominio SUN (a.a. 255–572), lo que puede generar reactividad policlonal contra múltiples epítopos; considere validar la especificidad en sistemas de knockout o knockdown si es posible.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de los 80 kDa; optimice las condiciones de bloqueo y detección para reducir la unión inespecífica típica de los anticuerpos policlonales.
• En IHC-P, pruebe protocolos de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón de citrato o EDTA) para desocultar los epítopos de la envoltura nuclear; incluya controles de tejido apropiados con expresión conocida de SUN2 (corazón, pulmón, músculo).
• Para IF/ICC, una permeabilización suave (por ejemplo, con 0,1% de Triton X-100) puede ayudar a preservar la integridad de la membrana nuclear; la cotinción con marcadores de laminina o nesprina puede confirmar la localización.
• ELISA se puede utilizar para la titulación de anticuerpos o detección de antígeno; considere un formato directo o sándwich con fragmentos recombinantes de SUN2 para ensayos cuantitativos.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, verifique la reactividad en la especie y contexto tisular deseado antes de realizar experimentos a gran escala.

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