Anticuerpo Policlonal Anti-SUV39H2 para WB, ELISA, ChIP - Q9H5I1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SUV39H2

• SUV39H2 es una histona-lisina N-metiltransferasa, también conocida como KMT1B o homólogo 2 del supresor de variegación 3-9, que trimetila específicamente la histona H3 en la Lys-9 (H3K9me3) utilizando H3K9 monometilada como sustrato. H3K9me3 sirve como sitio de anclaje para las proteínas HP1, lo que conduce a la formación de heterocromatina y al silenciamiento génico. Referencias relacionadas: PMID:10949293
• Juega un papel central en el establecimiento de la heterocromatina constitutiva en las regiones pericéntricas y teloméricas, donde H3K9me3 también dirige la metilación del ADN en las repeticiones pericéntricas. Referencias relacionadas: PMID:10949293 PMID:41094145
• SUV39H2 interactúa con RB1 para regular la progresión del ciclo celular, la represión transcripcional y la homeostasis de la longitud telomérica. Referencias relacionadas: PMID:14765126
• La localización subcelular es nuclear, con enriquecimiento en la cromatina centromérica y las estructuras cromosómicas.
• SUV39H2 es una fosfoproteína que sufre fosforilación y posiblemente conjugación tipo ubiquitina, modulando su actividad.
• Durante la espermatogénesis, contribuye a la organización de cromatina de orden superior (por similitud).
• Participa en la regulación del ritmo circadiano al ser reclutado a elementos E-box, induciendo una represión tipo heterocromatina de los genes del reloj (por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno, correspondiente a los aminoácidos 141-350 (NP_001180354.1), abarca el dominio SET catalítico; esta región es altamente conservada, lo que respalda la reactividad cruzada con ratón y rata.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda predominante cerca de 47 kDa; considere optimizar la preparación de la muestra y la dilución del anticuerpo para una detección clara en extractos nucleares de humano, ratón y rata.
• En ensayos de ChIP, la especificidad del anticuerpo para SUV39H2 debe validarse con condiciones de entrecruzamiento y controles apropiados para enriquecer loci de heterocromatina marcados con H3K9me3.
• ELISA puede utilizarse para evaluar el título del anticuerpo y la afinidad de unión; considere emparejarlo con un anticuerpo secundario adecuado para la detección cuantitativa.

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