Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SV2A para WB y ELISA - Q7L0J3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SV2A

• SV2A (Proteína de glicoproteína de vesícula sináptica 2A) es una proteína de membrana de la vesícula sináptica que pertenece a la familia de transportadores SV2. Presenta doce dominios transmembrana y actúa como un transportador de neurotransmisores.
• Desempeña un papel crítico en el control de la secreción regulada en células neuronales y endocrinas, mejorando la neurotransmisión de baja frecuencia al regular positivamente la fusión de vesículas y mantener el grupo de vesículas sinápticas de liberación readily available (Por similitud).
• SV2A se localiza en la presinapsis y en las membranas de las vesículas sinápticas y vesículas secretoras, lo cual es consistente con su función en la liberación de neurotransmisores.
• La proteína está glicosilada, lo que mejora su función como receptor para la neurotoxina botulínica de tipo A2 (BoNT/A); el SV2A sin glicosilar todavía interactúa pero con menor afinidad. Referencias relacionadas: PMID:29649119
• SV2A se asocia con la epilepsia basándose en anotaciones de variantes de enfermedades, y el splicing alternativo produce múltiples isoformas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína sirve como un marcador sináptico clave en estudios de neurotransmisión y trastornos neurológicos.
• El peso molecular teórico del SV2A humano sin modificar es de aproximadamente 82,7 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 356–447, lo que corresponde a una región del bucle citoplasmático de SV2A. Este diseño puede permitir que el anticuerpo detecte tanto la proteína nativa como la desnaturalizada en Western blotting en condiciones reductoras.
• Para el análisis de WB, considere el uso de lisados de cerebro o tejidos neurales (humano, ratón, rata) donde la expresión de SV2A es alta. Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico para confirmar la especificidad y la sensibilidad.
• En aplicaciones de ELISA, el inmunógeno puede servir como antígeno de recubrimiento de control positivo. Realice experimentos de titulación para optimizar la concentración del anticuerpo para la configuración de su ensayo.
• Se ha observado reactividad cruzada con ratón y rata, lo que permite la detección entre estas especies. Sin embargo, la homología de secuencia sugiere una reactividad potencial con otras especies; se recomienda la validación.
• Como anticuerpo policlonal, se debe evaluar la consistencia de lote a lote, y el bloqueo con suero o BSA debe optimizarse para reducir el ruido de fondo.

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