Anticuerpo policlonal de conejo anti-SVOP para WB, ELISA - Q8N4V2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de SVOP

• La proteína relacionada con la vesícula sináptica 2 (SVOP) está codificada por el gen SVOP, con el alias SLC22B4.
• Se predice que es una proteína de membrana integral que contiene múltiples hélices transmembrana (palabra clave: Hélice transmembrana).
• Se localiza en la vesícula citoplasmática, vesícula secretora y la membrana de las vesículas sinápticas (palabra clave: Vesícula citoplasmática, Sinapsis).
• Se modifica postraduccionalmente por fosforilación (palabra clave: Fosfoproteína), lo que puede regular su actividad o interacciones.
• Está asociado a funciones de transporte (palabra clave: Transporte), lo que sugiere un papel en el movimiento de sustratos a través de la membrana vesicular.
• Se identificó mediante análisis proteómico (palabra clave: Identificación proteómica) y se considera parte del proteoma humano de referencia (palabra clave: Proteoma de referencia).
• El peso molecular calculado de la proteína humana es de aproximadamente 60,8 kDa, lo que coincide con la especificación del producto.
• Dada su localización sináptica y topología de membrana, SVOP puede participar en la dinámica de las vesículas sinápticas o en los mecanismos de liberación de neurotransmisores.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los 80 aminoácidos del extremo N-terminal de la SVOP humana, lo que indica que el anticuerpo probablemente reconoce epítopes en esta región. Confirma la especificidad usando un antígeno control o lisado de células que sobreexpresan SVOP.
• Para el análisis de Western Blot (WB), considera probar un rango de diluciones del anticuerpo primario (por ejemplo, 1:500–1:2000) y optimizar el bloqueo, los tiempos de incubación y los pasos de detección según tu sistema experimental.
• Para aplicaciones de ELISA, se pueden emplear formatos directos e indirectos. Titula el anticuerpo y estandariza las concentraciones de recubrimiento para obtener una detección lineal y un fondo mínimo.
• La reactividad cruzada está validada para muestras humanas. El rendimiento en otras especies no está garantizado y debe verificarse de forma independiente si es necesario.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar. Incluye controles positivos y negativos adecuados en cada experimento y considera volver a validarlo después de un almacenamiento prolongado.

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