Anticuerpo Policlonal Anti-SYCE1 para WB, ELISA - Q8N0S2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SYCE1

• La proteína 1 del elemento central del complejo sinaptonémico (SYCE1), también conocida como antígeno de cáncer/testículo 76 (CT76), es un componente estructural principal del complejo sinaptonémico (SC).
• SYCE1 se localiza en el elemento central transversal de los SCs, que son estructuras proteicas tipo cremallera que se forman entre cromosomas homólogos durante la profase meiótica.
• La incorporación de SYCE1 al elemento central requiere la presencia de la proteína 1 del complejo sinaptonémico (SYCP1).
• SYCE1 juega un papel crítico en el ensamblaje, estabilización y recombinación meiótica del SC, facilitando la segregación cromosómica adecuada.
• La proteína está codificada por el gen SYCE1 (GeneID: 93426) y sufre splicing alternativo.
• Subcelularmente, SYCE1 se encuentra en el núcleo y se asocia con los cromosomas durante la meiosis.
• Las mutaciones en SYCE1 se asocian con fallo ovárico prematuro (POF12) y fallo espermatogénico (SPGF15), subrayando su importancia en la gametogénesis.
• SYCE1 contiene dominios de hélice superenrollada (coiled-coil), típicos de los componentes estructurales del complejo sinaptonémico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno fue diseñado contra los aminoácidos 132-351 de SYCE1 humano, una región que puede contener epítopos conservados entre especies, consistente con la reactividad cruzada reportada con ratón y rata.
• Para Western blot, considere usar extractos de células meióticas o tejidos ricos en complejos sinaptonémicos, y valide la especificidad del anticuerpo con controles apropiados.
• Para ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección para asegurar sensibilidad y especificidad; los fragmentos recombinantes de SYCE1 pueden servir como controles positivos.
• Dado que SYCE1 es una proteína específica de la meiosis, sus niveles de expresión pueden ser bajos en células somáticas; la inducción de la meiosis o el enriquecimiento de células germinales podrían ser necesarios para una detección confiable.

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