Anticuerpo monoclonal de conejo anti-SYT1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P21579

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SYT1

• La sinaptotagmina-1 (SYT1) es un sensor de calcio que activa la liberación rápida de neurotransmisores en las sinapsis al acoplar la entrada de Ca2+ a la exocitosis de las vesículas sinápticas.
• Es una proteína de membrana integral de las vesículas sinápticas, los gránulos cromafines y las vesículas secretoras, con un solo dominio transmembrana N-terminal y dos dominios C2 citoplasmáticos.
• Además de su papel fundamental en la exocitosis, SYT1 regula el tráfico de vesículas sinápticas y las interacciones con la membrana en la zona activa mediante la unión dependiente de Ca2+ a fosfolípidos.
• SYT1 puede unirse de manera independiente a Ca2+ a neurexinas, syntaxina y AP2, conectando el anclaje de vesículas y la endocitosis con la maquinaria de liberación.
• Desempeña un papel en la formación de dendritas en melanocitos, como se demuestra por su expresión en estas células y los estudios funcionales. Referencias relacionadas: PMID:23999003
• La proteína se encuentra palmitoilada y fosforilada, modificaciones que pueden regular su asociación con la membrana y su función sináptica.
• Las palabras clave asociadas a SYT1 incluyen: Calcio, Sinapsis, Vesícula citoplásmica, Lipoproteína, Unión a metales y Variante patológica, que destacan su participación en procesos neurológicos.
• SYT1 pertenece a la familia de las sinaptotagminas, que comprende múltiples isoformas con patrones de expresión y sensibilidades al Ca2+ distintos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región citoplásmica (aa 141-422) que incluye los dominios C2; se espera que el anticuerpo detecte la proteína SYT1 total.
• Para Western blot (WB), se anticipa una banda alrededor de 48 kDa; se recomienda utilizar controles de carga adecuados y validar en su modelo de lisado celular/tisular.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), puede ser necesaria la permeabilización para acceder al epítopo intracelular; confirme los patrones de tinción en células neuronales.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse según su tipo de tejido y método de fijación.
• Este anticuerpo ha sido probado en ELISA; es adecuado para configuraciones de detección sándwich o directa, pero la combinación con otro anticuerpo compatible debe determinarse empíricamente.
• Se ha demostrado la reactividad cruzada con SYT1 de ratón y rata, pero la alineación de secuencias sugiere un posible reconocimiento en otras especies; se recomienda la validación.

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