Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TACR3 para WB y ELISA - P29371

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TACR3

• TACR3 codifica el receptor de neuromedina-K (NK-3R), también denominado receptor de neuroquinina B, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se une a ligandos peptídicos taquicinínicos.
• El receptor exhibe la mayor afinidad por la neuromedina-K (neuroquinina B), con menor afinidad por la sustancia K y la sustancia P (PubMed:1312036). Tras la unión del ligando, desencadena la activación de la fosfolipasa C mediada por G(q) y la hidrólisis de fosfatidilinositol (PubMed:37391393). Referencias relacionadas: PMID:1312036, PMID:37391393
• Además, la unión de neuromedina-K promueve la señalización a través de la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles intracelulares de cAMP (Por similitud).
• El receptor se localiza en la membrana celular y pertenece a la superfamilia de GPCR similares a la rodopsina, caracterizada por siete dominios transmembrana.
• Clínicamente, las mutaciones en TACR3 están relacionadas con el hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, una afección marcada por una secreción deficiente de gonadotropina y disfunción del eje reproductivo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, palmitoilación en residuos de cisteína y puentes disulfuro conservados esenciales para la estabilización y el tráfico del receptor.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio intracelular C-terminal (aa 356–465), lo que permite el reconocimiento de las formas del receptor tanto no modificadas como postraduccionalmente modificadas; valide la detección en su sistema de muestra.
• Para Western blot, considere usar un agente reductor y controles de carga apropiados para confirmar la especificidad de la banda de 52 kDa; puede ocurrir un desplazamiento de banda debido a la glicosilación.
• En aplicaciones de ELISA, el inmunógeno recombinante puede servir como control positivo; optimice las condiciones de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para su formato de ensayo específico.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno; si utiliza estas especies, incluya controles positivos específicos de especie.

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