Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Tafazzin / TAZ para WB, ELISA - Q16635

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Tafazzin / TAZ para WB, ELISA - Q16635

Número de artículo : CM0016116

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de proteína
30 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Tafazzin / TAZ pAb de Conejo
Observaciones/Alias EFE; TAZ; BTHS; EFE2; G4.5; Taz1; CMD3A; LVNCX; Tafazzin / TAZ
Especie Humano
ID de Gen (Humano) 6901
ID de Gen 6901
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 174-248 del Tafazzin / TAZ humano (NP_851830.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q16635
Peso Proteico 30kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Tafazzin / TAZ

  • Tafazzin (TAZ), codificado por el gen TAFAZZIN y también conocido como proteína G4.5, es una aciltransferasa mitocondrial expresada como múltiples isoformas mediante splicing alternativo, con patrones específicos de tejido.
  • Cataliza la remodelación de la cardiolipina (CL) en la membrana interna mitocondrial a través de transacilación independiente de CoA entre fosfolípidos, principalmente fosfatidilcolina (PC) y CL. Esta actividad es crítica para el ensamblaje y estabilidad de los complejos de la cadena respiratoria y la función mitocondrial general. Referencias relacionadas: PMID:12930833 PMID:19164547 PMID:19700766 PMID:32234310
  • Es necesario para el inicio de la mitofagia, vinculando la remodelación de CL con el control de calidad mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:33096711
  • Se localiza en la membrana externa e interna mitocondrial y en el citoplasma, consistente con su rol dinámico en el metabolismo de fosfolípidos y la dinámica de membranas.
  • Se expresa altamente en el músculo cardíaco y esquelético; las mutaciones causan el síndrome de Barth (BTHS), una cardiomiopatía ligada al cromosoma X. Existen isoformas específicas de tejido, con variantes que carecen del extremo N-terminal encontradas en leucocitos y fibroblastos pero no en el corazón o músculo esquelético.
  • Esencial para la espermatogénesis, incluyendo la individualización de espermátides y la progresión meiótica (por similitud).
  • Palabras clave: Aciltransferasa, Splicing alternativo, Cardiomiopatía, Metabolismo de lípidos, Mitocondria, Transferasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blotting, considere usar lisados enriquecidos en mitocondrias de tejido cardíaco o músculo esquelético para mejorar la detección de Tafazzin endógeno.
  • Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata, ya que el inmunógeno comparte una homología significativa con estas especies.
  • Debido al splicing alternativo, se pueden observar múltiples bandas cerca de los 30 kDa predichos; confirme la identidad de la isoforma mediante marcadores de peso molecular o controles específicos de isoforma.
  • Para ELISA, use un estándar de proteína Tafazzin recombinante para establecer la sensibilidad del ensayo y el rango lineal.
  • Optimice las condiciones de recuperación de antígeno y bloqueo si prueba secciones de tejido, ya que las proteínas de membrana mitocondrial pueden ser difíciles.

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Hoja de Datos del Producto

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Tafazzin / TAZ para WB, ELISA - Q16635


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