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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Tafazzin / TAZ para WB, ELISA - Q16635
Número de artículo : CM0016116
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de proteína
- 30 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | Tafazzin / TAZ pAb de Conejo |
| Observaciones/Alias | EFE; TAZ; BTHS; EFE2; G4.5; Taz1; CMD3A; LVNCX; Tafazzin / TAZ |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 6901 |
| ID de Gen | 6901 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 174-248 del Tafazzin / TAZ humano (NP_851830.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q16635 |
| Peso Proteico | 30kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Tafazzin / TAZ
- Tafazzin (TAZ), codificado por el gen TAFAZZIN y también conocido como proteína G4.5, es una aciltransferasa mitocondrial expresada como múltiples isoformas mediante splicing alternativo, con patrones específicos de tejido.
- Cataliza la remodelación de la cardiolipina (CL) en la membrana interna mitocondrial a través de transacilación independiente de CoA entre fosfolípidos, principalmente fosfatidilcolina (PC) y CL. Esta actividad es crítica para el ensamblaje y estabilidad de los complejos de la cadena respiratoria y la función mitocondrial general. Referencias relacionadas: PMID:12930833 PMID:19164547 PMID:19700766 PMID:32234310
- Es necesario para el inicio de la mitofagia, vinculando la remodelación de CL con el control de calidad mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:33096711
- Se localiza en la membrana externa e interna mitocondrial y en el citoplasma, consistente con su rol dinámico en el metabolismo de fosfolípidos y la dinámica de membranas.
- Se expresa altamente en el músculo cardíaco y esquelético; las mutaciones causan el síndrome de Barth (BTHS), una cardiomiopatía ligada al cromosoma X. Existen isoformas específicas de tejido, con variantes que carecen del extremo N-terminal encontradas en leucocitos y fibroblastos pero no en el corazón o músculo esquelético.
- Esencial para la espermatogénesis, incluyendo la individualización de espermátides y la progresión meiótica (por similitud).
- Palabras clave: Aciltransferasa, Splicing alternativo, Cardiomiopatía, Metabolismo de lípidos, Mitocondria, Transferasa.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blotting, considere usar lisados enriquecidos en mitocondrias de tejido cardíaco o músculo esquelético para mejorar la detección de Tafazzin endógeno.
- Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata, ya que el inmunógeno comparte una homología significativa con estas especies.
- Debido al splicing alternativo, se pueden observar múltiples bandas cerca de los 30 kDa predichos; confirme la identidad de la isoforma mediante marcadores de peso molecular o controles específicos de isoforma.
- Para ELISA, use un estándar de proteína Tafazzin recombinante para establecer la sensibilidad del ensayo y el rango lineal.
- Optimice las condiciones de recuperación de antígeno y bloqueo si prueba secciones de tejido, ya que las proteínas de membrana mitocondrial pueden ser difíciles.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Tafazzin / TAZ para WB, ELISA - Q16635
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