Anticuerpo monoclonal Anti-TAP2 de conejo para WB, IF/ICC, ELISA - Q03519

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TAP2

• TAP2 es un transportador ABC que, en complejo con TAP1, media la translocación unidireccional de antígenos peptídicos desde el citosol al retículo endoplásmico (ER) para su carga en moléculas de MHC de clase I (PubMed:25377891, PubMed:25656091). Referencias relacionadas: PMID:25377891 PMID:25656091
• Durante el ciclo de transporte, TAP2 alterna entre conformaciones orientadas hacia adentro (unión de péptidos en el citosol) y orientadas hacia afuera (liberación de péptidos en la luz del ER). La unión y la hidrólisis de ATP impulsan estos cambios conformacionales (PubMed:11274390, PubMed:25377891, PubMed:25656091). Referencias relacionadas: PMID:11274390 PMID:25377891 PMID:25656091
• TAP2 transporta preferentemente péptidos intracelulares de 8-13 aminoácidos, selecciona residuos C-terminales hidrófobos o cargados y un residuo hidrófobo en la posición 3, mientras que la prolina en la posición 2 tiene un efecto desestabilizador (PubMed:11274390, PubMed:7500034, PubMed:9256420). Referencias relacionadas: PMID:11274390 PMID:7500034 PMID:9256420
• Como parte del complejo de carga de péptidos, TAP2 actúa como andamio molecular esencial para el ensamblaje de péptido-MHC I y la presentación estable de antígenos (PubMed:1538751, PubMed:25377891, PubMed:26611325). Referencias relacionadas: PMID:1538751 PMID:25377891 PMID:26611325
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplásmico.
• TAP2 contiene dominios de unión a ATP, hélices transmembrana y sitios de unión a metales (magnesio), y participa en la inmunidad adaptativa y las interacciones huésped-virus.
• El empalme alternativo del gen TAP2 produce múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional en el transporte de péptidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para transferencia western, se espera una banda de aproximadamente 76 kDa para la TAP2 endógena. Utilice condiciones estándar de SDS-PAGE y confirme la especificidad con un control de carga o validación por knockdown/knockout.
• En inmunofluorescencia, la tinción de TAP2 suele mostrar un patrón reticular perinuclear compatible con la localización en el ER. Valide la tinción con un marcador de ER y knockdown mediado por siRNA.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede funcionar como reactivo de captura o detección. La combinación óptima debe determinarse empíricamente con un anticuerpo complementario dirigido a un epítopo distinto de TAP2.
• El inmunógeno (aminoácidos 450–686) corresponde al dominio de unión a nucleótidos citoplasmático, una región muy conservada entre humanos y ratones, lo que probablemente explica la reactividad cruzada observada.
• Este anticuerpo no ha sido probado en IHC o citometría de flujo; si necesita estas aplicaciones, realice la titulación y validación en condiciones adecuadas de fijación/permeabilización.

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