Anticuerpo Policlonal Anti-TAZ para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TAZ

• WWTR1/TAZ es un coactivador transcripcional que actúa como un efector descendente de la vía de señalización Hippo, controlando el tamaño de los órganos y la supresión de tumores mediante la regulación de la proliferación y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299

• TAZ mejora la activación de genes dependiente de PAX8 y NKX2-1/TTF1 y trabaja con YAP1 para regular la acumulación nuclear de SMAD2/3 dependiente de TGFB1, acoplando los SMAD a la maquinaria transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:19010321 PMID:18568018

• La proteína desempeña un papel clave en la autorrenovación de células madre embrionarias, la proliferación celular y la transición epitelio-mesénquima (EMT). Referencias relacionadas: PMID:18227151 PMID:18568018

• Se localiza en el núcleo, el citoplasma, la membrana celular y las uniones estrechas, reflejando sus roles dinámicos de transporte y regulación.

• TAZ se expresa altamente en tejido de riñón, corazón, placenta, pulmón y tiroides.

• La proteína contiene un dominio WW, una región de hélice superenrollada (coiled-coil) y un motivo de unión a PDZ, y está regulada por fosforilación y ubiquitinación (enlace isopeptídico). Palabras clave: Activador, Protooncogén, Regulación de la transcripción, Conjugación Ubl.

• Funciona como un protooncogén; la sobreexpresión promueve la tumorigénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-230 del TAZ humano, que incluye el dominio de unión a TEAD N-terminal; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto las formas de longitud completa como las truncadas.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 44 kDa en lisados de líneas celulares o tejidos de humano, ratón y rata; valide con controles positivos apropiados (p. ej., HEK293T, HeLa).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígenos; pruebe los patrones de tinción nuclear y citoplasmática dependiendo del contexto celular.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), confirme la localización nuclear y/o de unión; la permeabilización es esencial.
• El rendimiento de ELISA depende del antígeno de recubrimiento y el formato de detección; optimice para su ensayo específico.

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