Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TAZ para WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TAZ

• Codificado por el gen WWTR1 (también conocido como TAZ), la proteína reguladora de la transcripción que contiene el dominio WW 1 es un coactivador transcripcional con un motivo de unión a PDZ.
• Coactivador transcripcional que actúa como diana reguladora aguas abajo en la vía de señalización Hippo, desempeñando un papel fundamental en el control del tamaño de los órganos y la supresión de tumores al restringir la proliferación y promover la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299
• La cascada central de quinasas de la vía Hippo implica a STK3/MST2 y STK4/MST1 con SAV1 fosforilando LATS1/2 con MOB1, que posteriormente fosforila e inactiva YAP1 y WWTR1/TAZ. Referencias relacionadas: PMID:18227151
• Potencia la activación génica dependiente de PAX8 y NKX2-1/TTF1. Referencias relacionadas: PMID:19010321
• En conjunto con YAP1, regula la acumulación nuclear dependiente de TGFB1 de SMAD2 y SMAD3 y acopla los SMADs a la maquinaria transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:18568018
• Regula la auto-renovación de células madre embrionarias, promueve la proliferación celular y la transición epitelio-mesenquimal. Referencias relacionadas: PMID:18227151 PMID:18568018
• La localización subcelular incluye núcleo, citoplasma, membrana celular y uniones estrechas.
• Altamente expresado en riñón, corazón, placenta y pulmón; también se expresa en tejido tiroideo.
• Clasificado como proto-oncogén; sujeto a fosforilación y ubiquitinación, con un dominio de hélice superenrollada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 300–400 de TAZ humano. El reconocimiento del epítopo puede ser independiente de la conformación; considere su idoneidad para aplicaciones desnaturalizantes y nativas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular previsto es aproximadamente 44 kDa. Utilice extractos nucleares/citoplasmáticos según corresponda y valide con controles positivos y negativos.
• La inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) puede requerir una fijación y permeabilización optimizadas para detectar la tinción nuclear y citoplasmática. La co-tinción con marcadores de uniones estrechas puede confirmar la localización.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de captura si desarrolla un ensayo tipo sándwich, o utilice el recubrimiento directo del péptido inmunógeno para el cribado de rendimiento.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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