Anticuerpo policlonal de conejo Anti-TBK1/NAK para WB, IHC-P, ELISA - Q9UHD2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TBK1

• Kinasa principal de la inmunidad innata: Tras la activación de los receptores tipo toll por componentes microbianos, TBK1 se asocia con TRAF3 y TANK, lo que conduce a la fosforilación de los factores reguladores de interferón IRF3 e IRF7, que desencadena su dimerización, translocación nuclear y producción de interferones de tipo I (IFNA/IFNB).
  Referencias relacionadas: PMID:12692549, PMID:12702806, PMID:14703513, PMID:15367631, PMID:25636800
• Kinasa de activación para IRF3: Fosforila las proteínas adaptadoras innatas (MAVS, STING1, TICAM1) en sus motivos pLxIS, creando un sitio de unión que recluta a IRF3, habilitándolo así para su fosforilación posterior por TBK1.
  Referencias relacionadas: PMID:25636800, PMID:30842653, PMID:37926288
• Regulación de la autofagia: Restringe la proliferación bacteriana al fosforilar el receptor de autofagia OPTN (Ser177) para potenciar la unión a LC3, y promueve la maduración del autofagosoma mediante la fosforilación de las proteínas SMCR8 y ATG8 (MAP1LC3C, GABARAPL2).
  Referencias relacionadas: PMID:21617041, PMID:27103069, PMID:31709703
• Modulación de la vía NF-κB: En determinadas condiciones, TBK1 puede activar la señalización de NF-κB al fosforilar NFKBIA (IκBα), IKBKB o RELA, lo que conduce a la translocación nuclear de NF-κB.
  Referencias relacionadas: PMID:10783893, PMID:15489227
• Expresión y localización: Se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en el testículo; también se encuentra en células ganglionares de la retina, la capa de fibras nerviosas y la microvasculatura. Subcelularmente, se localiza en el citoplasma.
• Relevancia en enfermedades: Las mutaciones de TBK1 están vinculadas a la esclerosis lateral amiotrófica (FTDALS4) y al glaucoma, lo que pone de relieve su importancia neuropatológica y oftalmológica.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, TBK1 migra a ~84 kDa; incluye un control de carga de peso molecular similar y valida la detección en líneas celulares de origen humano, ratón o rata (por ejemplo, células inmunitarias o tejidos retinianos).
• Considere estimular las células con miméticos virales (poly(I:C)) o agonistas de TLR para potenciar la señal endógena de TBK1.
• Para IHC-P, se recomienda optimizar la recuperación de antígeno; pruebe secciones de testículo o retina como controles positivos debido a sus altos niveles de expresión.
• El inmunógeno (a.a. 500–600) se encuentra en la región C-terminal; asegúrese de que la preparación de la muestra no oculte ni escinda este epítopo.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser necesario un par con otro anticuerpo contra TBK1; considere probarlo en formato sándwich con proteína recombinante.

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