Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal anti-TBL1X para WB y ELISA - O60907
Anticuerpo policlonal anti-TBL1X para WB y ELISA - O60907

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal anti-TBL1X para WB y ELISA - O60907

Número de artículo : CM0018274

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
62kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto TBL1X Rabbit pAb
Observaciones/Alias EBI; TBL1; CHNG8; SMAP55; TBL1X
Especie Humana
GeneID (humano) 6907
GeneID 6907
Inmunógeno Péptido sintético
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humana, ratón, rata
SWISS O60907
Peso de la proteína 62 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de TBL1X

  • TBL1X (proteína 1X similar a la beta de transducina, también conocida como SMAP55, EBI, TBL1) es una proteína similar a F-box que contiene repeticiones WD, codificada por el gen TBL1X en el cromosoma X. Pertenece a la familia de proteínas con repeticiones WD y funciona como adaptador en la regulación transcripcional.
  • Como proteína similar a F-box, TBL1X es crucial para reclutar el complejo proteasoma ubiquitina/19S hacia las unidades transcripcionales reguladas por receptores nucleares, permitiendo el intercambio dependiente del proteasoma de complejos correpresores por complejos coactivadores. Referencias relacionadas: PMID:14980219 PMID:21240272
  • Es un componente integral del correpresor de receptores nucleares (NCoR) y de los complejos mediadores del silenciamiento para los receptores retinoides y tiroideos (SMRT), facilitando la activación transcripcional dependiente de ligando por receptores nucleares como el receptor de la hormona tiroidea y el receptor del ácido retinoico.
  • TBL1X se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con su función en la regulación transcripcional.
  • La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, y es objeto de modificaciones mediadas por ubiquitina y similares a la ubiquitina, que regulan su estabilidad y actividad.
  • TBL1X se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que subraya su función fundamental en la transcripción.
  • Las mutaciones en TBL1X están asociadas con hipotiroidismo congénito ligado al cromosoma X y sordera, lo que destaca su importancia fisiológica en el desarrollo endocrino y auditivo.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde a una secuencia interna (aa 100-200) de TBL1X humano; considere utilizar este anticuerpo en Western blot para detectar TBL1X endógeno a aproximadamente 62 kDa en extractos nucleares humanos, de ratón o de rata.
  • Para ELISA, valide las condiciones de recubrimiento y la especificidad del anticuerpo utilizando proteína TBL1X recombinante o el péptido inmunizante como control.
  • Optimice los pasos de bloqueo y lavado para reducir el fondo, especialmente debido al formato policlonal de conejo.
  • Dado que TBL1X experimenta modificaciones postraduccionales, considere tratar los lisados con inhibidores de fosfatasas o realizar una inmunoprecipitación para evaluar las formas modificadas.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

CamelBio colabora con fabricantes de diagnóstico y laboratorios de investigación para optimizar la adquisición de materias primas para IVD. Este anticuerpo policlonal anti-TBL1X respalda la investigación sobre la regulación transcripcional y la señalización de los receptores nucleares. CamelBio ofrece una cartera integral que incluye pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales/policlonales y reactivos auxiliares a granel, con capacidad de abastecimiento para dianas poco comunes con el fin de acelerar el desarrollo de sus ensayos.

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Anticuerpo policlonal anti-TBL1X para WB y ELISA - O60907


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