Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-TBL1X para WB y ELISA - O60907
Número de artículo : CM0018274
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 62kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | TBL1X Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | EBI; TBL1; CHNG8; SMAP55; TBL1X |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 6907 |
| GeneID | 6907 |
| Inmunógeno | Péptido sintético |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humana, ratón, rata |
| SWISS | O60907 |
| Peso de la proteína | 62 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de TBL1X
- TBL1X (proteína 1X similar a la beta de transducina, también conocida como SMAP55, EBI, TBL1) es una proteína similar a F-box que contiene repeticiones WD, codificada por el gen TBL1X en el cromosoma X. Pertenece a la familia de proteínas con repeticiones WD y funciona como adaptador en la regulación transcripcional.
- Como proteína similar a F-box, TBL1X es crucial para reclutar el complejo proteasoma ubiquitina/19S hacia las unidades transcripcionales reguladas por receptores nucleares, permitiendo el intercambio dependiente del proteasoma de complejos correpresores por complejos coactivadores. Referencias relacionadas: PMID:14980219 PMID:21240272
- Es un componente integral del correpresor de receptores nucleares (NCoR) y de los complejos mediadores del silenciamiento para los receptores retinoides y tiroideos (SMRT), facilitando la activación transcripcional dependiente de ligando por receptores nucleares como el receptor de la hormona tiroidea y el receptor del ácido retinoico.
- TBL1X se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con su función en la regulación transcripcional.
- La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, y es objeto de modificaciones mediadas por ubiquitina y similares a la ubiquitina, que regulan su estabilidad y actividad.
- TBL1X se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que subraya su función fundamental en la transcripción.
- Las mutaciones en TBL1X están asociadas con hipotiroidismo congénito ligado al cromosoma X y sordera, lo que destaca su importancia fisiológica en el desarrollo endocrino y auditivo.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a una secuencia interna (aa 100-200) de TBL1X humano; considere utilizar este anticuerpo en Western blot para detectar TBL1X endógeno a aproximadamente 62 kDa en extractos nucleares humanos, de ratón o de rata.
- Para ELISA, valide las condiciones de recubrimiento y la especificidad del anticuerpo utilizando proteína TBL1X recombinante o el péptido inmunizante como control.
- Optimice los pasos de bloqueo y lavado para reducir el fondo, especialmente debido al formato policlonal de conejo.
- Dado que TBL1X experimenta modificaciones postraduccionales, considere tratar los lisados con inhibidores de fosfatasas o realizar una inmunoprecipitación para evaluar las formas modificadas.
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