Anticuerpo Policlonal Anti-TBRG4 para WB - Q969Z0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TBRG4

• TBRG4 (proteína 4 que contiene el dominio quinasa FAST) también se conoce como CPR2, FASTKD4 y regulador 4 del factor de crecimiento transformante beta, y desempeña un papel crucial en el procesamiento del ARN mitocondrial.
• Estabiliza un subconjunto de especies maduras de ARN mitocondrial, incluyendo MT-CO1, MT-CO2, MT-CYB, MT-CO3, MT-ND3, MT-ND5 y MT-ATP8/6, asegurando una expresión génica mitocondrial adecuada.
• TBRG4 puede contribuir a la progresión del ciclo celular, como sugieren estudios funcionales que destacan su doble participación en la homeostasis mitocondrial y la proliferación celular. Referencias relacionadas: PMID:9383053
• La proteína se localiza en la matriz mitocondrial, consistente con su papel en la regulación postranscripcional de los ARN mitocondriales.
• TBRG4 se expresa de manera ubicua, con los niveles más altos observados en músculo liso, y puede detectarse en tejidos como bazo, timo, testículo, ovario, colon, corazón, riñón, cerebro, pulmón, hígado y tejido adiposo blanco.
• Las palabras clave asociadas con TBRG4 incluyen empalme alternativo, fosfoproteína, péptido de tránsito e identificación proteómica, lo que refleja su expresión regulada y su direccionamiento mitocondrial.
• Como miembro de la familia de quinasas FAST, TBRG4 comparte dominios estructurales que median la unión y el procesamiento del ARN, lo que la convierte en un objetivo valioso para estudiar trastornos mitocondriales y la regulación del ciclo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el análisis de Western blot, espere una banda de aproximadamente 71 kDa; optimice la preparación del lisado y los controles de carga para proteínas mitocondriales.
• En inmunofluorescencia/ICC, debido a la localización en la matriz mitocondrial, considere usar una permeabilización suave y una tinción conjunta con marcadores mitocondriales como TOM20 o COXIV para confirmar la tinción específica.
• Al realizar ELISA, valide las condiciones de recubrimiento y el emparejamiento de anticuerpos; tenga en cuenta que los anticuerpos policlonales pueden presentar variabilidad entre lotes, por lo que debe incluir controles negativos apropiados y estandarizar los protocolos.
• La reactividad cruzada con ratón y rata (secuencia de inmunógeno humano 382-631) sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos conservados; verifique con controles positivos específicos de especie en los experimentos iniciales.
• Dado que el inmunógeno cubre una región interna específica, confirme la reactividad en su sistema de muestra objetivo utilizando líneas celulares positivas y negativas conocidas.

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