Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TCIRG1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13488

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TCIRG1/subunidad a3 de la V-ATPasa

• TCIRG1 (regulador inmunitario de las células T 1, también conocido como ATP6V0A3, OC116, a3) codifica la subunidad a3 de 116 kDa del complejo V0 de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa), una enzima multisubunidad responsable de acidificar los compartimentos intracelulares y, en algunos tipos celulares, el entorno extracelular.
• La V-ATPasa consta de un complejo periférico V1 que hidroliza ATP y un complejo integral de membrana V0 que transloca protones; la subunidad a3 es esencial para la translocación de protones a través de las membranas.
• TCIRG1 participa directamente en la activación de las células T, como lo respaldan las evidencias que demuestran su papel en la regulación de las células inmunitarias (PubMed:10329006).
  Referencias relacionadas: PMID:10329006
• Las mutaciones en TCIRG1 están asociadas con la osteopetrosis autosómica recesiva, lo que resalta su función crítica en la resorción ósea mediada por osteoclastos y en la regulación del pH.
• La proteína presenta diversidad de isoformas: la isoforma larga se expresa abundantemente en los osteoclastomas, mientras que la isoforma corta se expresa predominantemente en el timo.
• A nivel subcelular, TCIRG1 es una proteína transmembrana localizada en la membrana de las vesículas intracelulares y en la membrana plasmática, donde contribuye a mantener la homeostasis del pH.
• Entre las palabras clave biológicas se incluyen corte y empalme alternativo, variante asociada a enfermedad, transporte de iones de hidrógeno, transporte iónico, membrana, osteopetrosis y hélice transmembrana.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-356 de TCIRG1 humano, un gran dominio citoplasmático N-terminal. Es probable que esta región esté bien expuesta y facilite el reconocimiento tanto en condiciones nativas como desnaturalizadas, lo que respalda aplicaciones como WB e IHC-P.
• Para el Western blot, se espera una banda de aproximadamente 93 kDa; considere utilizar condiciones de desnaturalización adecuadas, ya que la proteína puede agregarse debido a sus dominios transmembrana.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC e IF-P), se requiere permeabilización para detectar la proteína unida a la membrana intracelular. Utilice controles adecuados para verificar la especificidad.
• Al utilizar IHC-P, los métodos de recuperación antigénica (por ejemplo, la recuperación de epítopos inducida por calor) pueden mejorar la tinción, especialmente en tejidos fijados con formalina.
• La reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata permite su posible uso en modelos de roedores, pero valide la expresión y la especificidad en el tejido o la línea celular correspondiente.
• Para ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado para capturar o detectar el inmunógeno recombinante; sin embargo, tenga en cuenta que el estado multimérico de la proteína nativa podría afectar la unión en muestras complejas.

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