Anti-TDP1 pAb de conejo para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TDP1

• TDP1 (trosil-ADN fosfodiesterasa 1) es una enzima de reparación del ADN que hidroliza los enlaces fosfodiéster 3' para eliminar aductos covalentes del ADN, generando extremos libres de fosfato 3'.
• Resuelve complejos sin salida entre el ADN y los residuos de tirosina del sitio activo de la topoisomerasa I, un proceso fundamental para reparar el daño al ADN mediado por topoisomerasa I.
• Además, TDP1 hidroliza los 3'-fosfoglicolatos en los extremos 3' salientes de las roturas de doble cadena del ADN causadas por radiación y radicales libres, y actúa tanto sobre roturas de doble cadena de extremo romo como sobre ADN monocatenario.
• La enzima posee una actividad exonucleasa 3' baja, capaz de eliminar un nucleósido simple del extremo 3' de moléculas de ADN o ARN con grupos hidroxilo 3', pero carece de actividad exonucleasa en sustratos terminados en fosfato 3'.
• TDP1 está codificada por el gen TDP1 (ID de gen: 55775) y pertenece a la familia de las fosfolipasas D; el empalme alternativo produce múltiples isoformas.
• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que coincide con su papel en la reparación del ADN nuclear y sus posibles funciones citoplasmáticas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y TDP1 está implicada en enfermedades neurodegenerativas cuando presenta mutaciones (ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal). Palabras clave: estructura 3D, empalme alternativo, citoplasma, variante patológica, daño al ADN, reparación del ADN, exonucleasa, hidrolasa, neurodegeneración, nucleasa, núcleo, fosfoproteína.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles similares en todo el sistema nervioso central, y presenta una expresión aumentada en testículo y timo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-140), que puede estar conservada entre especies; confirme la reactividad en la especie de su interés.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es ~68 kDa; valide la detección de la banda en lisados celulares o tisulares relevantes.
• En inmunocitoquímica, se puede observar tinción nuclear y citoplasmática debido a la localización dual de TDP1; incluya controles positivos y negativos adecuados.
• El ELISA se puede usar para evaluar los niveles relativos de TDP1; considere usar proteína recombinante como estándar para la cuantificación.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, la variabilidad entre lotes es inherente; recomendamos realizar pruebas por lote para aplicaciones críticas.

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