Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TdT para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P04053

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TdT

• La desoxinucleotidiltransferasa terminal (TdT), codificada por el gen DNTT, es una ADN polimerasa independiente de plantilla que cataliza la adición aleatoria de trifosfatos de desoxinucleósidos al extremo 3'-OH de iniciadores de ADN.
• TdT desempeña un papel crítico en la recombinación V(D)J al añadir nucleótidos no plantillados (N) en las uniones de los segmentos génicos de la cadena pesada de inmunoglobulina y del receptor de células T durante la maduración de linfocitos B y T.
• La enzima requiere iones metálicos divalentes, como el magnesio, para su actividad catalítica, como se indica en las palabras clave de UniProt "Magnesium" y "Metal-binding".
• TdT se localiza predominantemente en el núcleo, donde se asocia con la maquinaria de recombinación para generar diversidad de unión.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, anotada por la palabra clave "Phosphoprotein", lo que puede regular la actividad enzimática o las interacciones proteicas.
• El empalme alternativo del transcrito de DNTT produce múltiples isoformas, como se indica con la palabra clave "Alternative splicing", lo que podría influir en la especialización funcional.
• La estructura tridimensional de la proteína se ha resuelto (palabra clave "3D-structure"), proporcionando información sobre el mecanismo molecular de la adición de nucleótidos independiente de plantilla.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 10–124 de la TdT humana, una región que probablemente genera anticuerpos que reconocen la proteína nativa; considere verificar la reactividad con la TdT endógena en modelos de linfocitos relevantes.
• Para la transferencia Western (Western blot), se espera una banda a aproximadamente 58–59 kDa; valide la detección en extractos nucleares de timo o líneas celulares de leucemia conocidas por expresar TdT.
• En inmunofluorescencia o inmunohistoquímica, anticipe una tinción nuclear; incluya pasos de permeabilización adecuados y confirme la especificidad de la señal utilizando muestras negativas para TdT o controles de knockout.
• El anticuerpo puede ser adecuado para la cuantificación basada en ELISA de TdT recombinante o purificada; optimice el antígeno de recubrimiento y el formato de detección para su sistema de ensayo.

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