Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TET1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8NFU7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TET1

• TET1 (Translocación diez-once 1) es una dioxigenasa de metilcitosina, también conocida como proteína de dedo de zinc tipo CXXC 6 (CXXC6) o proteína asociada a leucemia con un dominio CXXC (LCX).
• Cataliza la oxidación secuencial de 5-metilcitosina (5mC) a 5-hidroximetilcitosina (5hmC), 5-formilcitosina (5fC) y 5-carboxilcitosina (5caC), impulsando la desmetilación activa del ADN. Referencias relacionadas: PMID:19372391 PMID:21496894 PMID:21778364
• Recluta complejos de proteínas modificadoras de histonas para alterar las marcas de histonas y la accesibilidad de la cromatina, contribuyendo tanto a la activación como a la represión génica. Referencias relacionadas: PMID:33833093
• Desempeña funciones esenciales en la pluripotencia de las células madre, el desarrollo embrionario y la diferenciación; coopera con QSER1 para proteger programas transcripcionales inhibiendo la metilación de novo mediada por DNMT3A/3B. Referencias relacionadas: PMID:33833093
• El empalme alternativo genera isoformas con actividades distintas: la isoforma 1 regula ampliamente la transmisión sináptica y la memoria, mientras que la isoforma 2 se localiza en sitios de replicación en heterocromatina, desmetilando preferentemente elementos LINE1. (Por similitud)
• Se localiza predominantemente en el núcleo y se asocia con los cromosomas.
• Se expresa en corazón, pulmón y cerebro fetal; músculo esquelético, timo y ovario adultos; fuertemente regulado al alza en glioblastoma. Referencias relacionadas: PMID:25284789
• Contiene un dominio de unión al ADN de dedo de zinc CXXC; requiere hierro(II) como cofactor; está sujeto a fosforilación, glicosilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 1800–1900 de TET1 humano; confirme la conservación del epítopo si detecta TET1 de ratón o rata, ya que la divergencia de secuencia puede afectar la reactividad cruzada.
• Para transferencia Western (WB): utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) y condiciones de transferencia extendidas para la proteína de ~235 kDa. Incluya un lisado control positivo de células humanas, de ratón o de rata que se sepa que expresan TET1 (p. ej., células madre embrionarias, líneas de glioblastoma).
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P): optimice los protocolos de fijación/permeabilización y confirme el patrón de tinción nuclear/cromosómico esperado.
• Valide el anticuerpo en su aplicación específica y tipo de muestra; los anticuerpos policlonales pueden presentar variabilidad entre lotes, por lo que se recomienda realizar pruebas de control de calidad de rutina.

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