Anticuerpo policlonal de conejo anti-TET2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q6N021

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TET2

• TET2 es una dioxigenasa de metilcitosina que cataliza la oxidación iterativa de la 5-metilcitosina (5mC) a 5-hidroximetilcitosina (5hmC), 5-formilcitosina (5fC) y 5-carboxilcitosina (5caC), desempeñando un papel clave en la desmetilación activa del ADN.
• La enzima actúa preferentemente sobre la 5-hidroximetilcitosina en motivos CpG, y su actividad es crítica para la regulación epigenética de la transcripción en genomas de mamíferos.
• TET2 también tiene una función no catalítica, reclutando O-GlcNAc transferasa (OGT) a sitios de inicio de transcripción ricos en CpG, promoviendo así la GlcNAcilación de la histona H2B e influyendo en la expresión génica.
• La proteína se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas, en consonancia con su papel en la modificación de la cromatina y la desmetilación del ADN.
• TET2 se expresa ampliamente pero muestra los niveles más altos en células hematopoyéticas, particularmente granulocitos; su expresión se reduce notablemente en los granulocitos de pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS).
• La proteína presenta múltiples dominios y modificaciones, incluido un dominio dioxigenasa, sitios de unión a hierro y zinc, y modificaciones postraduccionales reguladoras como acetilación, fosforilación y O-GlcNAcilación.
• TET2 está implicado como supresor de tumores, con alteraciones genéticas observadas con frecuencia en neoplasias mieloides y otros cánceres, lo que subraya su importancia en la diferenciación hematopoyética y la estabilidad genómica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1833–2002) de la isoforma larga de TET2 humano; se espera que este anticuerpo reconozca TET2 de longitud completa pero puede no detectar truncamientos del extremo N-terminal o isoformas que carezcan de esta región.
• Para Western blotting, dado el gran peso molecular predicho (224 kDa), considere usar geles de poliacrilamida de bajo porcentaje y tiempos de transferencia prolongados para garantizar una transferencia eficiente a la membrana.
• En aplicaciones de tinción celular o de tejidos (IHC-P, IF/ICC), tenga en cuenta que TET2 es principalmente nuclear; una permeabilización adecuada y una contratinción nuclear pueden ayudar en la localización de la señal.
• Valide la reactividad del anticuerpo en el tipo celular o tejido relevante, especialmente dada la expresión específica de tejido y la regulación a la baja relacionada con enfermedades en muestras hematopoyéticas.
• Optimice las diluciones del anticuerpo para cada aplicación utilizando un control positivo conocido (por ejemplo, células con expresión confirmada de TET2), ya que no se proporcionan datos de rendimiento cuantitativo.

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