Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Receptor I de TGF beta (TGFBR1) para WB y ELISA - P36897

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor tipo 1 de TGF-beta (TGFBR1)

• TGFBR1 codifica un receptor de cinasa de serina/treonina transmembrana de un solo paso que se asocia con TGFBR2 para formar el receptor no promiscuo para las citoquinas TGF-beta (TGFB1, TGFB2, TGFB3).
• Tras la unión del ligando, TGFBR2 fosforila y activa TGFBR1, que luego fosforila SMAD2; el complejo SMAD2-SMAD4 se transloca al núcleo para regular la transcripción de genes diana, definiendo la vía canónica de TGF-beta.
• La señalización de TGFBR1 rige una multitud de procesos, incluida la detención del ciclo celular, la proliferación/diferenciación de células mesenquimales, la cicatrización de heridas, la producción de matriz extracelular, la inmunosupresión y la carcinogénesis. Referencias relacionadas: PMID:33914044
• Además de la señalización dependiente de SMAD, TGFBR1 desencadena vías no canónicas, como la apoptosis mediada por TRAF6 y la transición epitelio-mesénquima impulsada por la fosforilación de PARD6A.
• El receptor se localiza predominantemente en la membrana celular, y también se encuentra en uniones estrechas, superficie celular y balsas de membrana.
• TGFBR1 se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en la placenta y los más bajos en el cerebro y el corazón; también se detecta en numerosas líneas celulares cancerosas. Referencias relacionadas: PMID:25893292
• Las palabras clave de UniProt incluyen cinasa, receptor, apoptosis, variante de enfermedad y glucoproteína, destacando su relevancia en la transducción de señales y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 100-200 de TGFBR1 humano, lo que puede garantizar el reconocimiento de las conformaciones de la proteína nativa y desnaturalizada, lo que lo hace adecuado para Western blot en condiciones reductoras/desnaturalizantes.
• Para Western blot, espere una banda específica a aproximadamente 56 kDa; incluya lisados de células/tejidos positivos y negativos para confirmar la especificidad, y considere optimizar la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para su tipo de muestra.
• Este anticuerpo también está validado para ELISA; para aplicaciones de ELISA sándwich, evalúe su rendimiento como anticuerpo de captura o detección en combinación con un par adecuado, y titule las concentraciones de recubrimiento.
• Siempre incluya los controles apropiados (por ejemplo, muestras no tratadas frente a muestras estimuladas con ligando) para controlar el estado de fosforilación de TGFBR1 si se investigan eventos de señalización.

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