Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Receptor I de TGF beta (TGFBR1) para WB y ELISA - P36897

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor tipo-1 de TGF-beta

• Codificado por el gen TGFBR1, el receptor tipo-1 de TGF-beta (TGFBR1), también conocido como ALK-5 o SKR4, es una serina/treonina quinasa transmembrana que forma el complejo receptor de alta afinidad para las citoquinas TGF-beta (TGFB1, TGFB2, TGFB3) junto con TGFBR2.
• Tras la unión del ligando, el complejo receptor de dos moléculas de TGFBR1 y dos de TGFBR2 desencadena la fosforilación de TGFBR1 por TGFBR2, lo que lleva a la fosforilación de SMAD2, la formación del complejo SMAD4 y la translocación nuclear para regular la transcripción génica. Esta vía canónica dependiente de SMAD controla diversos procesos, incluyendo la detención del ciclo celular, la proliferación, la diferenciación y la inmunosupresión. Referencias relacionadas: PMID:33914044
• TGFBR1 también media la señalización no canónica, independiente de SMAD, como la inducción de la auto-ubiquitinación de TRAF6 y la activación de MAP3K7 para desencadenar la apoptosis, y la fosforilación de PARD6A para regular la transición epitelio-mesénquima.
• La proteína se localiza en la membrana celular, la superficie celular, balsas de membrana y uniones estrechas, lo que subraya su papel en la comunicación célula-célula y la polaridad.
• TGFBR1 se expresa en todos los tejidos, con los niveles más altos en la placenta y relativamente más bajos en el cerebro y el corazón; también se detecta en varias líneas celulares cancerosas. Referencias relacionadas: PMID:25893292
• Las modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación, glicosilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación, modulan su actividad quinasa, estabilidad y salida de señalización.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas, y las mutaciones se asocian con enfermedades como el síndrome de Loeys-Dietz, aneurisma aórtico, craneosinostosis y cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca la región intracelular (aminoácidos 100-200). Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda cercana a 56 kDa; use lisados de control positivo de células humanas, de ratón o de rata con expresión conocida de TGFBR1.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y considere un formato de ELISA sándwich con un anticuerpo de captura emparejado o la inmovilización directa del antígeno.
• Debido a la amplia expresión tisular, valide el rendimiento del anticuerpo en su tipo de muestra específico (por ejemplo, placenta para alta expresión, líneas celulares cancerosas).
• La reactividad cruzada con ratón y rata indica conservación de la secuencia en la región del epítopo; confirme mediante alineación de secuencias si es necesario.
• Incluya agentes de bloqueo apropiados (por ejemplo, BSA, leche desnatada) y tampones de lavado para minimizar el fondo, especialmente para la detección quimioluminiscente.

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