Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TGFBI (inducido por TGF beta) para WB y ELISA - Q15582

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de TGFBI

• Identidad de la proteína: TGFBI (proteína ig-h3 inducida por el factor de crecimiento transformante beta), también conocida como queroepitelina y RGD-CAP (proteína asociada al colágeno que contiene el motivo RGD), es una proteína secretada de la matriz extracelular codificada por el gen TGFBI (también denominado BIGH3).
• Funciones en la adhesión celular y las interacciones con el colágeno: TGFBI media la adhesión celular y puede participar en las interacciones entre células y colágeno, contribuyendo a la organización de la matriz extracelular. Referencias relacionadas: PMID:8024701
• Localización subcelular: La proteína se secreta al espacio extracelular y se asocia con la matriz extracelular.
• Expresión específica de tejido: TGFBI se expresa en alta concentración en el epitelio corneal, y se detecta una expresión menor en corazón, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas. Referencias relacionadas: PMID:27609313 PMID:8077289
• Relevancia en enfermedades: Las mutaciones en TGFBI están vinculadas a diversas distrofias corneales, y la proteína puede formar depósitos amiloides en los tejidos afectados.
• Características estructurales y postraduccionales: TGFBI contiene un motivo RGD que facilita la unión a las integrinas. Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la gamma-carboxilación y la fosforilación, y contiene enlaces disulfuro.
• Palabras clave adicionales: Adhesión celular, matriz extracelular, secretado, amiloide, amiloidosis, distrofia corneal, transducción sensorial, visión.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 550–650 de la TGFBI humana (región C-terminal); es probable que el anticuerpo monoclonal detecte un epítopo dentro de esta región. Valide la detección en la especie y el sistema de muestra de su interés (humano, ratón o rata).
• Para Western blot (WB), se recomienda usar lisados de células completas o extractos de tejido que se sabe que expresan TGFBI (por ejemplo, epitelio corneal, placenta). El peso proteico predicho es de aproximadamente 75 kDa.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; se recomienda optimizar la concentración de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Dado que TGFBI es una proteína secretada de la matriz extracelular, evalúe tanto las fracciones asociadas a células como las solubles según sea necesario, dependiendo del contexto experimental.

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