Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TGFBI (TGF beta inducida) para WB, IHC-P, ELISA - Q15582

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TGFBI

• TGFBI codifica la proteína ig-h3 inducida por el factor de crecimiento transformador beta, también conocida como querato-epitelina y RGD-CAP, la cual es una proteína secretada de la matriz extracelular.
• La proteína media la adhesión celular a través de interacciones con integrinas y otros componentes de la matriz, contribuyendo a la comunicación célula-matriz extracelular (PubMed:8024701). Referencias relacionadas: PMID:8024701
• También puede desempeñar un papel en las interacciones célula-colágeno, facilitando la organización e integridad de los tejidos.
• TGFBI se expresa altamente en el epitelio corneal, así como en el corazón, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas (PubMed:27609313, PubMed:8077289). Referencias relacionadas: PMID:27609313 PMID:8077289
• Las mutaciones en TGFBI están vinculadas a diversas distrofias corneales (p. ej., tipos granular, enrejado, Avellino), lo que enfatiza su papel esencial en la preservación de la transparencia corneal.
• La proteína sufre gamma-carboxilación y fosforilación, modificaciones que pueden influir en su función y estabilidad.
• A nivel subcelular, TGFBI se secreta hacia el espacio extracelular y la matriz, lo cual es consistente con sus funciones en la adhesión celular y el ensamblaje de la matriz.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (un péptido sintético que abarca los aminoácidos 50–150) se dirige a una región conservada; se espera reactividad cruzada con TGFBI humano, de ratón y de rata, pero se recomienda la validación en la especie relevante.
• Para la transferencia Western (WB), se anticipa una banda alrededor de 75 kDa (o 74,7 kDa según UniProt); use controles de carga apropiados y considere condiciones reductoras.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los pasos de recuperación de antígeno (p. ej., tampón de citrato mediado por calor) pueden mejorar la detección; incluya controles de isotipo y optimice la concentración del anticuerpo.
• Para ELISA, el emparejamiento de este anticuerpo con un anticuerpo de detección adecuado puede establecer un ensayo tipo sándwich; se aconseja la determinación empírica de las concentraciones de captura/detección.

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