Anticuerpo Policlonal Anti-THRA para WB, IHC-P, ELISA - P10827

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de THRA

• THRA codifica el receptor de hormona tiroidea alfa (TRα), también conocido como miembro 1 del grupo A de la subfamilia 1 de receptores nucleares (NR1A1), c-erbA-1 y EAR-7.
• Funciona como un receptor de alta afinidad para las hormonas tiroideas, incluyendo triyodotironina (T3) y tiroxina (T4), regulando la transcripción génica.
• TRα puede actuar tanto como activador como represor de la transcripción, dependiendo de la presencia de ligandos y factores correguladores.
• Ciertas isoformas de THRA (p.ej., TRα2) no se unen a la hormona tiroidea y funcionan como inhibidores dominantes negativos débiles de la acción de la hormona tiroidea.
• El receptor contiene un dominio de unión al ADN con dos motivos de dedos de zinc, lo que le permite unirse a elementos de respuesta a tiroides (TREs) en genes diana.
• Subcelularmente, THRA se localiza predominantemente en el núcleo, pero también se puede encontrar en el citoplasma.
• Las mutaciones en THRA se asocian con hipotiroidismo congénito (CHNG6), destacando su papel en el desarrollo y el metabolismo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro del dominio de unión a ligando de THRA humano (aa 138–180). Verifique la homología de secuencia entre especies e isoformas para su contexto experimental.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es aproximadamente 55 kDa, pero pueden aparecer múltiples bandas debido a isoformas de empalme alternativo (p.ej., TRα1 a ~48 kDa, TRα2 a ~58 kDa). Ajuste los tiempos de exposición en consecuencia.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), realice recuperación antigénica (p.ej., buffer de citrato, pH 6.0) e incluya controles de tejido positivo y negativo apropiados (p.ej., tejido tiroideo para alta expresión, músculo esquelético para expresión más baja).
• Para ELISA, considere formatos directos o sándwich; el anticuerpo puede emparejarse con un sistema de detección después de optimizar las condiciones de recubrimiento y bloqueo.
• La reactividad cruzada está validada para humano, ratón y rata; sin embargo, confirme siempre la especificidad en su ensayo incluyendo controles de knockout o knockdown.

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