Anticuerpo Policlonal Anti-THRAP3 para WB - Q9Y2W1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de THRAP3

• THRAP3, también conocido como TRAP150 y BCLAF2, es una proteína asociada al receptor de hormona tiroidea codificada por el gen THRAP3.
• Participa en el empalme de pre-ARNm, donde permanece asociado con el ARNm empalmado a través de interacciones con el complejo de unión a exones (EJC) y puede desencadenar la degradación del ARNm de forma independiente a la degradación mediada por mutaciones sin sentido.
• Regula la estabilidad del ARNm, notablemente como componente del complejo SNARP que estabiliza el ARNm de ciclina D1 (CCND1) uniéndose a su extremo 3', y participa en la degradación nuclear del ARNm.
• Funciona en la respuesta al daño del ADN; es excluido de los sitios de daño del ADN en paralelo con la inhibición de la transcripción, un proceso que puede involucrar al complejo SNARP.
• Aunque inicialmente identificado como parte del complejo TRAP/Mediador, no es una subunidad estable, sino que coopera con HELZ2 para mejorar la activación transcripcional mediada por PPARG, desempeñando un papel en la diferenciación de adipocitos.
• Actúa como un coactivador del reloj circadiano al promover la actividad transcripcional y la unión a genes diana del heterodímero CLOCK-BMAL1. Referencias relacionadas: PMID:24043798
• Localizado subcelularmente en el núcleo, incluyendo el nucleoplasma y los "nuclear speckles".
• Modificado postraduccionalmente por acetilación, fosforilación, ADP-ribosilación, ubiquitinación y metilación, con expresión tisular ubicua.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 340-500) se encuentra dentro de una región interna de THRAP3, lo que puede proporcionar especificidad entre isoformas; valide el reconocimiento del anticuerpo en su sistema celular o de tejido diana.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 109 kDa; utilice controles de carga apropiados y confirme en muestras de humano, ratón o rata basándose en la reactividad cruzada reportada.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación antigénica y la concentración del anticuerpo primario; incluya controles de tejido positivo y negativo.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos; considere usar una alternativa monoclonal si se requiere alta reproducibilidad.

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