Anticuerpo monoclonal contra la hormona estimulante de la tiroides (TSH) para IF, IHC-P, ELISA - P01215/P01222

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la hormona estimulante de la tiroides

• La cadena alfa de las hormonas glicoproteicas (CGA) actúa como subunidad alfa común para las hormonas heterodiméricas: hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona luteinizante (LH), hormona foliculoestimulante (FSH) y gonadotropina coriónica (CG).
• La TSH está compuesta por la cadena alfa codificada por CGA y una cadena beta específica de la hormona (TSHB), que se unen conjuntamente al receptor de TSH en las células tiroideas para regular la producción de hormonas tiroideas.
• La proteína CGA es una glicoproteína secretada con un peso molecular aproximado de 13 kDa, mientras que la cadena beta TSHB tiene alrededor de 16 kDa; ambos son esenciales para el ensamblaje funcional de la hormona.
• Localización subcelular: la cadena alfa se procesa a través de la vía secretora y se secreta en el torrente sanguíneo, donde circula como parte del complejo hormonal activo.
• Modificaciones postraduccionales clave: la subunidad CGA contiene múltiples enlaces disulfuro y sitios de glicosilación N-ligada, que son críticos para el plegamiento correcto, la estabilidad y la interacción con el receptor.
• Palabras clave de UniProt incluyen: Estructura 3D, Secuenciación proteica directa, Enlace disulfuro, Glicoproteína, Hormona, Identificación proteómica, Proteoma de referencia, Secretado y Señal.

Guía experimental y consejos técnicos

• Basado en el diseño del inmunógeno (fragmentos recombinantes de CGA y TSHB), este anticuerpo puede reconocer tanto la cadena alfa como la cadena beta de la TSH. Valide la especificidad en su sistema de ensayo utilizando controles adecuados.
• Para inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina (IHC-P), la recuperación de antígeno mediante recuperación epitópica inducida por calor (HIER) en tampón de citrato o EDTA puede mejorar la tinción. Optimice las condiciones de recuperación para sus muestras.
• En inmunofluorescencia (IF-P), asegure una permeabilización adecuada (por ejemplo, 0.1% de Tritón X-100) y considere la co-tinción con marcadores de orgánulos para confirmar el patrón de secreción esperado.
• Cuando se usa en ELISA, el anticuerpo puede servir potencialmente como reactivo de captura o detección. Titule la concentración del anticuerpo y valide la compatibilidad con su matriz de muestra y su sistema de detección.
• Debido a que la TSH comparte la cadena alfa con otras hormonas glicoproteicas (LH, FSH, CG), se debe evaluar la reactividad cruzada con estas hormonas si el contexto del ensayo requiere una alta especificidad solo para TSH.

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