Anticuerpo policlonal de conejo Anti-TIGAR para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ88

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TIGAR

• TIGAR (regulador de la glucólisis y la apoptosis inducido por TP53), también conocido como FR2BP o C12orf5, actúa como fructosa-2,6-bisfosfatasa que hidroliza fructosa-2,6-bisfosfato y fructosa-1,6-bisfosfato. Referencias relacionadas: PMID:19015259

• Actúa como regulador negativo de la glucólisis al reducir los niveles intracelulares de fructosa-2,6-bisfosfato de manera dependiente de p53/TP53, activando así la vía de las pentosa fosfato (PPP) y aumentando la producción de NADPH. Referencias relacionadas: PMID:16839880 PMID:22887998

• Al aumentar los niveles de NADPH, TIGAR promueve la generación de glutatión reducido, que disminuye las especies reactivas del oxígeno (ROS) y protege a las células de la apoptosis inducida por el estrés oxidativo y metabólico. Referencias relacionadas: PMID:16839880 PMID:19713938 PMID:22887998

• La proteína se localiza en el citoplasma, el núcleo y la mitocondria, lo que coincide con su papel en la regulación metabólica y la apoptosis.

• En células cancerosas, TIGAR favorece la supervivencia en condiciones de hipoxia al inhibir la glucólisis y desviar el metabolismo hacia la respiración mitocondrial; también facilita la reparación del ADN mediante la activación de la vía PPP durante el estrés genómico. Referencias relacionadas: PMID:22887998 PMID:25928429 PMID:23726973

• TIGAR se expresa en el cerebro, tumores de mama y glioblastomas, lo que pone de manifiesto su relevancia tanto en tejidos normales como en contextos oncológicos. Referencias relacionadas: PMID:22887998 PMID:21820150

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación, y la proteína está implicada en vías de autofagia y apoptosis.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis por Western blot, confirme la detección de una banda de aproximadamente 30 kDa, que coincide con el peso molecular predicho de TIGAR. Verifique la especificidad preincubando el anticuerpo con el péptido inmunógeno si aparecen bandas inespecíficas.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice los protocolos de fijación y permeabilización para visualizar TIGAR en sus compartimentos esperados: citoplasmático, nuclear o mitocondrial, según el tipo de célula y las condiciones de estrés.
• El anticuerpo tiene reactividad cruzada con muestras de ratón y rata; incluya controles positivos y negativos adecuados específicos de cada especie al trabajar con estos organismos.
• Para aplicaciones de ELISA, realice una titulación del anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección, y valide el resultado usando proteína TIGAR recombinante o lisados celulares.

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