Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TIM-3/HAVCR2 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q8TDQ0

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TIM-3/HAVCR2

• HAVCR2/TIM-3 se acepta generalmente como un receptor inhibidor que regula las respuestas inmunes innatas y adaptativas, con una actividad dependiente del contexto. Regula la activación de macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:24825777, PMID:11823861
• Inhibe las respuestas autoinmunes y aloinmunes mediadas por Th1 y promueve la tolerancia inmunológica. En las células T CD8+, atenúa la señalización del TCR al bloquear NF-kappaB y NFAT, reduciendo la secreción de IL-2, posiblemente a través de la asociación con LCK. Referencias relacionadas: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 es un receptor para LGALS9, lo que conduce a la supresión de las respuestas de las células T y la apoptosis de las células específicas de antígeno, aunque este papel ha sido cuestionado. Referencias relacionadas: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• También funciona como receptor para fosfatidilserina, mediando la fagocitosis de células apoptóticas y regulando positivamente la inmunidad innata en las células dendríticas.
• En las células asesinas naturales (NK), TIM-3 actúa como un correceptor que mejora la producción de IFN-gamma en respuesta a LGALS9, pero también puede suprimir la citotoxicidad mediada por células NK. Referencias relacionadas: PMID:22323453, PMID:22383801
• Se expresa en células Th1, Treg, células dendríticas, células NK y tejidos epiteliales; localizado en la membrana celular y las uniones celulares.
• TIM-3 es una glicoproteína transmembrana con dominios tipo inmunoglobulina, enlaces disulfuro y palmitoilación, con un peso molecular predicho de ~33 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó utilizando un inmunógeno de proteína recombinante correspondiente a TIM-3 humano. Para aplicaciones como WB, IF-P, IHC-P y ELISA, considere optimizar las concentraciones de anticuerpo y validar la especificidad en el sistema de muestra relevante.
• En experimentos de WB, se espera una banda de aproximadamente 33 kDa basándose en el peso molecular predicho. Ajuste las condiciones de bloqueo y detección según sea necesario para obtener relaciones señal-ruido óptimas.
• Para la reactividad cruzada con ratón, verifique por homología de secuencia y pruebe en condiciones experimentales apropiadas, ya que la reactividad puede variar entre los tipos de muestras.

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