Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-TIRAP para WB, IHC-P, ELISA - P58753

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TIRAP

• TIRAP (proteína adaptadora que contiene el dominio de receptor Toll/interleucina-1), también conocida como MAL (proteína adaptadora similar a MyD88), es una proteína adaptadora clave en la señalización de la inmunidad innata.
• Mediación de la señalización corriente abajo de los receptores TLR2, TLR4 y RAGE, conectándolos a los efectores posteriores.
• Tras la activación del receptor, TIRAP recluta a IRAK2 y TRAF-6, lo que conduce a la activación de NF-kappa-B y las quinasas MAP (ERK1/2, JNK), promoviendo así la transcripción de citoquinas proinflamatorias como TNF e IL-6.
• TIRAP se localiza tanto en el citoplasma como en la membrana celular, lo que concuerda con su función de puente entre los receptores de membrana y las cascadas de señalización intracelulares.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y conjugación similar a la ubiquitina, que pueden regular su actividad e interacciones.
• TIRAP se expresa de forma generalizada, con los niveles más altos en hígado, riñón, bazo, músculo esquelético y corazón, y es detectable en leucocitos de sangre periférica, pulmón y otros tejidos.
• El gen TIRAP produce múltiples isoformas mediante splicing alternativo, lo que permite un ajuste fino de las respuestas inmunes.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera una banda específica de alrededor de 24 kDa; considera usar controles positivos adecuados (por ejemplo, líneas celulares que se sabe expresan TIRAP) y valida en tu sistema de muestras.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–100); asegúrate de que el epitopo diana esté conservado entre las especies (humano, ratón, rata) cuando trabajes con muestras reactivas cruzadas.
• En IHC-P, optimiza la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo; tejidos con alta expresión como hígado o riñón pueden servir como controles positivos fiables.
• Se puede emplear ELISA para cuantificar TIRAP en lisados o proteínas purificadas; valida la detección usando proteína TIRAP recombinante.
• Dado el papel de TIRAP en la inmunidad innata, la estimulación con agonistas de TLR (por ejemplo, LPS) puede aumentar los niveles de TIRAP en modelos experimentales.

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