Anticuerpo monoclonal Anti-TKT/Transcetolasa para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29401

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de TKT/Transcetolasa

• Cataliza la transferencia reversible de un grupo cetol de dos carbonos desde sedoheptulosa-7-fosfato a gliceraldehído-3-fosfato, produciendo xilulosa-5-fosfato y ribosa-5-fosfato en la vía de las pentosas fosfato (PubMed:20667822, PubMed:27259054, PubMed:31534226). Referencias relacionadas: PMID:20667822, PMID:27259054, PMID:31534226
• Requiere pirofosfato de tiamina (TPP) como cofactor; forma un intermediario covalente con el TPP durante la catálisis.
• También puede utilizar fructosa-6-fosfato como donador de cetosa, conectando potencialmente la glucólisis con la vía de las pentosas fosfato.
• Existe como homodímero; su estructura tridimensional ha sido resuelta, y cada subunidad une iones metálicos como Ca²⁺ y Mg²⁺.
• Está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales, que incluyen acetilación, fosforilación y conjugación similar a ubiquitina (enlace isopéptido).
• Las mutaciones en TKT causan un síndrome de baja estatura, retraso del desarrollo y cardiopatías congénitas conocido como SDDHD (Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects).
• Variantes de transcripción por corte alternativo generan múltiples isoformas con propiedades reguladoras potencialmente distintas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 281–380 de la TKT humana, una región que puede representar un epítopo accesible en la superficie del homodímero nativo. Para inmunoprecipitación o citometría de flujo, considere condiciones de lisis suaves para preservar la conformación nativa.
• Para Western blot, la banda predicha es de ~68 kDa; utilice porcentajes de gel adecuados (por ejemplo, 8–10% de SDS-PAGE) y valide las diluciones del anticuerpo con un lisado de control positivo relevante (por ejemplo, de humano, ratón o rata).
• En aplicaciones de IHC-P e IF/ICC, se recomiendan pasos estándar de desbloqueo y recuperación de antígeno; la reactividad cruzada con tejido de ratón y rata debe validarse en su contexto experimental específico.
• Determine las concentraciones de trabajo óptimas de forma individual para ELISA y otras aplicaciones; la consistencia entre lotes suele ser alta con los anticuerpos monoclonales recombinantes.

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