Anticuerpo policlonal de conejo anti-TLR8 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9NR97

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TLR8

• El receptor tipo Toll 8 (TLR8), también denominado CD288, es un receptor endosómico esencial para la inmunidad innata y adaptativa. Referencias relacionadas: PMID:25297876 PMID:32433612
• TLR8 controla las respuestas inmunitarias mediante el reconocimiento de productos de degradación del ARN procesados por RNASET2, incluido el ARN monocatenario rico en GU de virus como SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 y VIH-1. Referencias relacionadas: PMID:31778653 PMID:33718825
• Tras la unión al ligando, TLR8 se dimeriza, poniendo sus dominios TIR en contacto para reclutar el adaptador MYD88 e iniciar la señalización posterior. Referencias relacionadas: PMID:23520111 PMID:25599397 PMID:26929371
• El complejo de señalización Myddosome (IRAK4, IRAK1, TRAF6, TRAF3) activa posteriormente NF-kB e IRF7, induciendo citocinas proinflamatorias e interferones. Referencias relacionadas: PMID:16737960 PMID:17932028 PMID:29155428
• TLR8 se localiza principalmente en las membranas endosómicas, en consonancia con su función en la detección de ácidos nucleicos derivados de patógenos internalizados.
• Se expresa predominantemente en células dendríticas mieloides, monocitos y células dendríticas derivadas de monocitos, vinculándose a la función de las células presentadoras de antígenos profesionales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, la glicosilación y la ubiquitinación, que pueden regular el tráfico y la señalización del receptor.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, lo que puede contribuir a la diversidad funcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 849–1041), que abarca parte del dominio TIR; este diseño puede conferir reactividad tanto con la proteína de longitud completa como con algunas variantes de splicing.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 120 kDa; utilice geles de bajo porcentaje y una transferencia prolongada para garantizar la detección eficiente de bandas de alto peso molecular.
• Como receptor endosómico, la detección de TLR8 mediante inmunofluorescencia o inmunohistoquímica puede requerir pasos de permeabilización; puede considerarse el tratamiento con Triton X-100 o saponina.
• Al evaluar la reactividad cruzada en muestras de ratón o rata, se recomienda alinear las secuencias de la región del inmunógeno, ya que la conservación del epítopo puede variar.
• Para ELISA, puede explorarse la combinación con un anticuerpo de captura adecuado o el uso de este producto como anticuerpo de detección; se recomienda realizar pruebas preliminares con proteína TLR8 recombinante para establecer las condiciones del ensayo.

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