Anticuerpo policlonal anti-TMED2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q15363

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TMED2

• TMED2, también conocido como p24, p24beta1 o RNP24, es un miembro de la familia p24 de proteínas transmembrana que participan en el transporte vesicular.
• Actúa como receptor de carga en la vía secretora temprana, específicamente para proteínas ancladas a GPI en vesículas COPII, en colaboración con TMED10.
• TMED2 también participa en el transporte retrógrado mediado por COPI al inhibir la actividad de ARFGAP1 y regular el desrecubrimiento de las vesículas.
• Facilita el transporte exocítico de ciertos receptores acoplados a proteínas G (GPCR), como F2RL1, OPRM1 y P2RY4, desde el aparato de Golgi hasta la membrana plasmática.
• A nivel subcelular, TMED2 se localiza en el retículo endoplasmático, el compartimento intermedio entre el RE y el aparato de Golgi, las cisternas del aparato de Golgi y las vesículas recubiertas de COPI.
• La proteína contiene un péptido señal, un dominio de hélice superenrollada y una única hélice transmembrana, y participa en el mantenimiento de la arquitectura del aparato de Golgi.
• También puede desempeñar un papel en la biosíntesis y el procesamiento de la carga secretada.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio luminal (a.a. 60-170) de TMED2 humano, una región conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot (WB), el peso molecular previsto es de aproximadamente 23 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales, como la N-glucosilación, pueden dar lugar a una banda aparente de mayor peso.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se requiere permeabilización debido a la asociación de TMED2 con la membrana; considere realizar una tinción conjunta con marcadores de orgánulos para confirmar la localización.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse para la detección del antígeno; la concentración de trabajo óptima debe determinarse experimentalmente.
• Incluya siempre controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, líneas celulares con sobreexpresión y knockout de TMED2) para validar la especificidad en su sistema experimental.
• Estas son sugerencias; el rendimiento real puede variar según las condiciones experimentales y debe ser verificado por el usuario final.

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