Anticuerpo policlonal de conejo anti-TMEM132D para WB, ELISA - Q14C87

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TMEM132D

• TMEM132D (proteína transmembrana 132D), también conocida como proteína transmembrana de oligodendrocitos maduros (MOLT), está codificada por el gen TMEM132D (sinónimos: HBE120, KIAA1944) en humanos.
• Funciona como regulador de la morfología neuronal al inhibir el complejo regulador WAVE (WRC), un complejo crítico que controla la dinámica del citoesqueleto de F-actina.
• La proteína es una proteína de membrana multipaso, que se predice que contiene varias hélices transmembrana y un péptido señal, con un peso molecular aproximado de 122 kDa.
• Los estudios de expresión tisular revelan que TMEM132D se expresa en oligodendrocitos maduros y se detecta en el cerebro, los pulmones, el páncreas y los testículos. Se observa una alta expresión en las neuronas maduras del sistema nervioso adulto.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la glicosilación (glucoproteína), y el gen experimenta corte y empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas.
• La localización subcelular se encuentra principalmente en la membrana.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal corresponde a los aminoácidos 730-915 de TMEM132D humano, una región que comparte una alta homología con los ortólogos de ratón y rata, lo que puede explicar la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western (WB), TMEM132D tiene un peso molecular previsto de aproximadamente 122 kDa; asegúrese de utilizar una resolución adecuada del gel y condiciones de transferencia apropiadas para proteínas de alto peso molecular.
• Para aplicaciones de ELISA, valore el anticuerpo y valide las condiciones utilizando TMEM132D recombinante o lisados celulares de tejidos con expresión conocida, como el cerebro o los testículos.
• Dado que TMEM132D es una glucoproteína de membrana, considere utilizar detergentes suaves durante la lisis e incluir experimentos de desglicosilación si se observan desplazamientos de las bandas.

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