Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TNF-α para WB, IP, IF/ICC, ELISA - P01375

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del TNF-α

• El factor de necrosis tumoral (TNF-α), también conocido como caquectina, es una citoquina pleiotrópica secretada predominantemente por macrófagos y clasificada dentro de la superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNFSF2).
• Al unirse a sus receptores TNFRSF1A/TNFR1 y TNFRSF1B/TNFBR, regula la muerte celular, la supervivencia y las respuestas inflamatorias.
• El TNF-α es un pirógeno potente que induce fiebre directamente o a través de la secreción de interleucina-1, y está implicado en la inducción de caquexia.
• Impide la función de las células T reguladoras (Treg) en la artritis reumatoide al aumentar la fosfatasa proteica 1 (PP1), que desfosforila FOXP3 en Ser-418, haciendo que las Treg sean funcionalmente defectuosas. Referencias relacionadas: PMID:23396208
• Actúa como un mediador clave de la muerte celular en la acción anticancerígena de los neutrófilos estimulados con BCG combinados con mimético DIABLO/SMAC en células de cáncer de vejiga. Referencias relacionadas: PMID:16829952, PMID:22517918, PMID:23396208
• El TNF-α promueve la angiogénesis al inducir sinérgicamente la producción de VEGF con IL1B e IL6. Referencias relacionadas: PMID:12794819
• A nivel subcelular, el TNF-α existe como una proteína transmembrana en la membrana celular y se escinde a una forma secretada; se detecta en la membrana y en formas secretadas.
• Las palabras clave incluyen: citoquina, glicoproteína, lipoproteína, enlace disulfuro, fosfoproteína y proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 77-233), por lo tanto, el anticuerpo puede detectar tanto la forma transmembrana como la forma soluble escindida del TNF-α.
• Para Western blot, se puede observar una banda cercana a 26 kDa (longitud completa) o 17 kDa (escindida) dependiendo de la preparación de la muestra; se recomiendan condiciones reductoras.
• En inmunoprecipitación, verifique la compatibilidad del anticuerpo con la conformación nativa; considere usar tampones de lisis apropiados.
• Para ELISA e inmunofluorescencia, valide en sistemas celulares apropiados (p. ej., macrófagos estimulados con LPS) para garantizar la especificidad.

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