Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TNFAIP3 para WB, IHC-P, ELISA - P21580

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TNFAIP3

• TNFAIP3, también conocido como A20, es una proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa que funciona como una enzima de edición de ubiquitina de doble actividad, que posee capacidades tanto de ligasa de ubiquitina como de deubiquitinasa.
• Juega un papel central en la terminación de la señalización NF-kappa-B desencadenada por citocinas (p. ej., TNF, IL-1 beta) y el reconocimiento de patógenos a través de receptores tipo Toll, regulando así la homeostasis inmune e inflamatoria.
• TNFAIP3 sirve como un componente esencial de un complejo de edición de ubiquitina con RNF11, ITCH y TAX1BP1, lo que asegura la naturaleza transitoria de las vías inflamatorias al desensarblar complejos de ligasas de ubiquitina E2-E3, dirigiéndose a moléculas como TRAF6, TRAF2 y BIRC2.
• Tras la estimulación con TNF, desubiquitina las cadenas de poliubiquitina 'Lys-63' en RIPK1 y posteriormente cataliza la unión de poliubiquitina 'Lys-48', dirigiendo RIPK1 para la degradación proteasómica y terminando así la activación de NF-kappa-B.
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluyendo el citoplasma, el núcleo y el lisosoma, y también actúa como un inhibidor de la muerte celular programada mientras modula la señal mediada por el receptor de células T.
• Las características estructurales y funcionales clave incluyen dominios de unión a metales y dedos de zinc, clasificados por palabras clave asociadas como Hidrolasa, Proteasa de tioles, Unión a ADN, Acetilación y Fosfoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 450-550 del TNFAIP3 humano; para Western blot, verifique que las condiciones de transferencia y bloqueo estén optimizadas para la proteína de longitud completa de ~90 kDa.
• En inmunohistoquímica sobre tejidos embebidos en parafina, es posible que los protocolos de recuperación de antígenos necesiten un ajuste cuidadoso debido a la localización nuclear y citoplasmática mixta del objetivo.
• Para configuraciones de ELISA, considere emparejar este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección validado para la matriz de muestra relevante, y realice pruebas de reactividad cruzada y sensibilidad en su sistema de ensayo específico.

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