Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TNFAIP3 para WB, IHC-P, ELISA - P21580

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TNFAIP3

• La proteína 3 inducida por factor de necrosis tumoral alfa (TNFAIP3), también conocida como A20, es una enzima de edición de ubiquitina que posee actividades tanto de ligasa de ubiquitina como de deubiquitinasa.
• Desempeña un papel fundamental en la terminación de la activación de NF-kappa-B en respuestas inmunes e inflamatorias desencadenadas por citocinas (p. ej., TNF, IL-1 beta) y patrones moleculares asociados a patógenos a través de receptores tipo Toll (TLRs).
• TNFAIP3D funciona dentro de un complejo de edición de ubiquitina que incluye RNF11, ITCH y TAX1BP1 para asegurar una señalización inflamatoria transitoria. Desubiquitina cadenas de poliubiquitina unidas a 'Lys-63' en intermediarios de señalización como RIPK1, TRAF6 y MALT1, al tiempo que cataliza cadenas de poliubiquitina unidas a 'Lys-48' para dirigir proteínas a la degradación proteasómica.
• También exhibe inhibición no catalítica del complejo cinasa I-kappa-B (IKK) a través de la asociación mediada por poliubiquitina con NEMO (IKBKG), previniendo la fosforilación mediada por MAP3K7.
• A nivel subcelular, TNFAIP3 se encuentra en el citoplasma, el núcleo y el lisosoma, reflejando sus roles multifuncionales.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación y la acetilación; contiene dominios de dedo de zinc y un dominio OTU de deubiquitinasa, clasificándola como una proteasa de tiol de unión a zinc y transferasa.
• Las mutaciones en TNFAIP3 se asocian con enfermedades autoinmunes e inflamatorias, y actúa como un inhibidor de la muerte celular programada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 600-738 de TNFAIP3 humano, una región que probablemente contiene motivos tanto de dedo de zinc como del dominio OTU; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto la isoforma de longitud completa como posibles isoformas truncadas.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 90 kDa; valide con controles positivos y negativos apropiados (p. ej., células estimuladas vs. no estimuladas) dado la naturaleza inducible de A20.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere los métodos de recuperación de antígenos y optimice la dilución; note la localización citoplasmática y nuclear de A20.
• Para ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura puede ser factible; sin embargo, al ser policlonal, se debe monitorear la consistencia de lote a lote.
• Se especifica la reactividad cruzada con rata; confirme la reactividad en su sistema de muestra específico mediante experimentos piloto.

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