Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TNFAIP8L2 (TIPE2) para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q6P589

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TNFAIP8L2

• TNFAIP8L2 (Proteína 2 similar a la inducida por factor de necrosis tumoral alfa, también conocida como TIPE2 o Proteína inflamatoria 20) es un miembro de la familia TNFAIP8 y se caracteriza como una fosfoproteína con potencial de conjugación similar a ubiquitina (conjugación Ubl).
• Actúa como un regulador negativo de la inmunidad innata y adaptativa al mantener la homeostasis inmunológica. Referencias relacionadas: PMID:27043859
• Modula la vía de señalización del receptor tipo Toll (TLR), determinando la intensidad de la señalización inducida por lipopolisacárido (LPS) y la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:32188758
• Inhibe la activación de células T mediada por el receptor de células T (TCR), regulando así negativamente la función de las células T para prevenir hiperrespuestas (Por similitud).
• Inhibe la formación de autolisosomas al modular negativamente la activación de MTOR; interactúa con RAC1 para promover la disociación del complejo RAC1-MTOR. Referencias relacionadas: PMID:32460619
• Sirve como un punto de control en la biología de las células asesinas naturales (NK), correlacionándose con la maduración de células NK y regulando negativamente la maduración de células NK y la inmunidad antitumoral; suprime la actividad de mTOR desencadenada por IL-15 en células NK (Por similitud).
• Se localiza en el citoplasma, núcleo y lisosoma.
• Se expresa en células inmunitarias (células T, células B, macrófagos), así como en neuronas del cerebro y tronco encefálico, y en epitelios escamosos estratificados del esófago, cuello uterino y piel.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno recombinante corresponde a los aminoácidos 1-184 de TNFAIP8L2 humano, cubriendo la porción N-terminal de la proteína; esta región puede ser adecuada para detectar TNFAIP8L2 total. Verificar la reactividad con modificaciones postraduccionales relevantes si es necesario.
• Para transferencia Western (WB): El peso molecular predicho es de 21 kDa; considere usar un gel de SDS-PAGE al 10-15% para una resolución óptima. Validar en lisados de líneas celulares/tejidos de humano, ratón o rata con controles apropiados.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC): Se espera tinción citoplasmática, nuclear y lisosomal. Optimice la fijación, permeabilización y marcadores de co-localización para su sistema específico.
• Para inmunoprecipitación (IP) y ELISA: Utilice protocolos estándar con agarosa de proteína A/G para IP; para ELISA, titrar la concentración de anticuerpo y considerar el uso de recubrimiento con proteína recombinante o péptido para validación.

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