Anticuerpo policlonal de conejo Anti-TNFRSF25 para WB, IF-P, ELISA - Q93038

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TNFRSF25

• TNFRSF25 (también conocido como DR3, LARD, TRAMP, APO-3) es un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral y desempeña un papel clave en la apoptosis y la regulación inmune.
• Actúa como receptor de TNFSF12/APO3L/TWEAK, mediando la activación de NF-kappa-B y la inducción de apoptosis a través de la interacción con la proteína adaptadora TRADD.
• La proteína existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo, siendo la forma de longitud completa un receptor transmembrana y otras pueden ser secretadas.
• Se expresa predominantemente en timocitos y linfocitos y es abundante en tejidos ricos en linfocitos como el timo, colon, intestino y bazo; también se detecta en la próstata.
• Las características estructurales clave incluyen un dominio extracelular rico en cisteína, una hélice transmembranal y un dominio de muerte intracelular; la proteína está glicosilada y contiene enlaces disulfuro.
• Su papel en la homeostasis de linfocitos sugiere una posible implicación en enfermedades autoinmunes y cáncer, por lo que es un objetivo para la investigación terapéutica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 25-190) corresponde al dominio extracelular, por lo que es probable que el anticuerpo reconozca la región de unión al ligando; se recomienda usar el dominio extracelular recombinante como control positivo.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 45 kDa para la isoforma canónica, pero pueden aparecer bandas adicionales debido a la glicosilación o variación de isoformas; valide usando lisados de tejidos como timo o bazo donde TNFRSF25 se expresa altamente.
• En inmunofluorescencia, puede ser necesaria la permeabilización; se espera la señal en la membrana plasmática, pero también se pueden detectar formas secretadas.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios traslacionales, pero se recomienda la alineación de secuencias de la región del inmunógeno para garantizar la conservación del epítopo.

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