Anticuerpo Policlonal Anti-TNNC2 para WB, IHC-P, ELISA - P02585

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TNNC2

• TNNC2 codifica la troponina C, la subunidad de unión al calcio del complejo de troponina en las fibras musculares esqueléticas de contracción rápida.
• La troponina C (TnC) forma un complejo heterotrimérico con la troponina I (TnI) y la troponina T (TnT) para regular la contracción del músculo estriado.
• Tras la unión del calcio, la TnC sufre un cambio conformacional que alivia la inhibición mediada por TnI de la actividad ATPasa de la actomiosina, permitiendo la contracción muscular.
• La proteína contiene cuatro motivos de mano EF, aunque solo dos son sitios funcionales de unión al calcio en las isoformas del músculo esquelético.
• TNNC2 se expresa predominantemente en el músculo esquelético de contracción rápida, lo que lo distingue de la isoforma lenta/cardíaca TNNC1.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación del extremo N-terminal, que puede influir en la estabilidad y función de la proteína.
• Las mutaciones en TNNC2 se han relacionado con miopatía congénita y otros trastornos del músculo esquelético.
• Se ha resuelto la estructura cristalina de la troponina C, revelando una molécula con forma de mancuerna con dominios globulares N- y C-terminal conectados por un enlazador alfa-helicoidal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la TNNC2 humana de longitud completa (aminoácidos 1–160), lo que garantiza el reconocimiento tanto de la proteína nativa como de la recombinante.
• Para Western blot, la banda observada debe ser aproximadamente de 18 kDa en condiciones reductoras; considere usar un marcador de bajo peso molecular para un tamaño preciso.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor) para una tinción óptima de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina.
• Al usar ELISA, valide el anticuerpo en su sistema de ensayo con controles positivos y negativos apropiados, ya que el rendimiento puede variar según el recubrimiento de la placa y las condiciones de detección.
• Se ha reportado reactividad cruzada con muestras de ratón y rata; confirme los patrones de bandas específicos de especie en su sistema modelo.

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