Anticuerpo Policlonal Anti-TOLLIP para WB, ELISA - Q9H0E2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de TOLLIP

• TOLLIP es un regulador negativo esencial de las vías de señalización de IL-1 y los receptores de tipo Toll (TLR); recluta a IRAK1 al complejo del receptor de IL-1 e inhibe directamente la fosforilación de IRAK1 y la actividad de su quinasa, suprimiendo así la activación celular por productos microbianos. Referencias relacionadas: PMID:10854325 PMID:11751856
• Actuando como adaptador de la familia ubiquitina-ATG8, TOLLIP conecta la vía de la ubiquitina a la autofagia y media la eliminación autofágica de conjugados de ubiquitina, incluidos los agregados citotóxicos de proteínas polyQ, desempeñando un papel esencial en la autofagia selectiva. Referencias relacionadas: PMID:25042851
• En complejo con TOM1, TOLLIP recluta proteínas conjugadas con ubiquitina a endosomas tempranos, facilitando su tráfico y degradación. Referencias relacionadas: PMID:15047686
• TOLLIP interactúa con fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns(3)P), un fosfoinosito enriquecido en endosomas tempranos, lo que probablemente contribuye a su localización y función endosomal. Referencias relacionadas: PMID:26320582
• Subcelularmente, TOLLIP se localiza predominantemente en el citoplasma y endosomas tempranos, lo que concuerda con su papel en la señalización y el tráfico endosomal.
• La proteína sufre acetilación y fosforilación, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas, amplificando su potencial regulador en la inmunidad innata y las respuestas inflamatorias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para obtener este anticuerpo corresponde a la versión completa de TOLLIP humano (aminoácidos 1–274), que comparte una alta identidad de secuencia con los ortólogos de ratón y rata; por lo tanto, se espera una amplia reactividad cruzada, pero se recomienda la verificación en la especie y el tipo de muestra previsto.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para Western blot (WB) y ELISA. para WB, considere el uso de controles positivos (por ejemplo, humano THP-1, ratón RAW264.7) y negativos apropiados, y valide el tamaño de la banda observada (~30 kDa) frente al peso molecular predicho.
• Dada la participación de TOLLIP en múltiples contextos de señalización, las condiciones experimentales (por ejemplo, la estimulación con IL-1β o ligandos TLR) pueden influir en los niveles de expresión; optimice los protocolos de detección en consecuencia.

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