Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-TOMM34 - Q15785

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TOMM34

• TOMM34 es una subunidad del receptor de importación mitocondrial, también conocida como translocasa de la membrana externa subunidad de 34 kDa (TOM34), URCC3 o HTOM34P.
• Desempeña un papel crítico en la importación de preproteínas sintetizadas en el citosol hacia las mitocondrias, uniéndose a la porción madura de las proteínas precursoras y manteniéndolas en un estado desplegado y competente para la importación.
• TOMM34 exhibe una actividad ATPasa débil, que puede respaldar su función similar a chaperona para mantener los precursores recién sintetizados solubles y competentes para la translocación.
• La proteína se localiza en el citoplasma y en la membrana mitocondrial externa, lo que es consistente con su papel en las etapas tempranas de la importación de proteínas.
• TOMM34 se expresa de manera ubicua en todos los tejidos, reflejando su papel general en la biogénesis mitocondrial.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación similar a ubiquitina, según identifican estudios proteómicos.
• Las características estructurales incluyen repeticiones de tetratricopéptidos (TPR), que median las interacciones proteína-proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1–309 de TOMM34 humano (longitud completa), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos tanto nativos como desnaturalizados; considere esto al diseñar los protocolos de detección.
• Para Western blot (WB), espere que TOMM34 migre a ~35 kDa; valide los niveles de expresión en su sistema de muestra, ya que la expresión es ubicua pero puede variar.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe el rendimiento del anticuerpo en tejidos humanos o de rata fijados con formalina e incluidos en parafina con una recuperación de antígeno adecuada; puede ser necesaria la optimización de la dilución y la detección.
• Para ELISA, la proteína recombinante inmunógena sugiere una compatibilidad potencial con formatos sándwich o indirectos, pero se recomienda una titulación experimental para determinar la concentración de trabajo óptima.

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