Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TP53RK para WB y ELISA - Q96S44

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TP53RK

• Componente del complejo EKC/KEOPS que se requiere para la formación de un grupo treonilcarbamoilo en la adenosina en la posición 37 (t6A37) en tRNAs que reconocen codones que comienzan con adenina.\nReferencias relacionadas:\nPMID:22912744, PMID:27903914
• Posee actividad ATPasa en el contexto del complejo EKC/KEOPS y probablemente apoya a la subunidad catalítica OSGEP en la reacción de transferencia de treonilcarbamoilo.
• Actúa como una proteína quinasa atípica de serina/treonina, fosforilando directamente la Ser-15 de la proteína supresora de tumores p53/TP53, contribuyendo potencialmente a su activación.\nReferencias relacionadas:\nPMID:11546806
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, consistente con sus funciones en la modificación de tRNA y la regulación transcripcional.
• Altamente expresado en testículo, con expresión más débil observada en corazón, riñón y bazo, lo que indica funciones reguladoras específicas de tejido.
• Pertenece a la familia de quinasas atípicas Bud32 y está asociado con enfermedades como epilepsia y discapacidad intelectual (GAMOS4), destacando su relevancia clínica.
• Anotado con palabras clave que incluyen unión a ATP, quinasa, transferasa, procesamiento de tRNA y fosfoproteína, reflejando sus funciones enzimáticas y regulatorias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la TP53RK humana de longitud completa (aa 1–253), que típicamente produce anticuerpos que reconocen tanto la proteína nativa como desnaturalizada, haciéndola adecuada para WB en condiciones reductoras.
• Para ELISA, considere emplear el inmunógeno recombinante como control positivo para establecer la sensibilidad y especificidad del ensayo.
• Confirme la reactividad cruzada en lisados de ratón y rata detectando una banda de aproximadamente 28 kDa; incluya controles apropiados de tejido o línea celular.
• Dada su localización subcelular dual, incorpore controles de fraccionamiento citoplasmático y nuclear para evaluar con precisión la distribución de TP53RK en su sistema de muestra.
• Valide la especificidad del anticuerpo utilizando ensayos de bloqueo con péptidos o líneas celulares con siRNA/knockout, especialmente al evaluar funciones dependientes de fosforilación.

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