Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TPRG1L para WB, ELISA - Q5T0D9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TPRG1L

• TPRG1L (proteína similar al gen 1 regulado por la proteína tumoral p63), también conocida como MOVER (proteína presináptica específica de vertebrados asociada a terminales de fibras musgosas) o FAM79A, es una proteína presináptica codificada por el gen TPRG1L en humanos.
• Funciona como modulador de la transmisión sináptica al regular la probabilidad de liberación sináptica, específicamente disminuyendo la sensibilidad al calcio de la liberación de neurotransmisores en las zonas activas presinápticas.
• La proteína se localiza en la cara citoplasmática de las membranas de las vesículas sinápticas y está enriquecida en la zona activa presináptica, lo que es consistente con su función en la dinámica de fusión de vesículas.
• TPRG1L se caracteriza como una fosfoproteína, y su gen sufre splicing alternativo, lo que sugiere una diversidad regulatoria potencial en la función sináptica.
• Se asocia con las terminales de las fibras musgosas del hipocampo, como lo indica su nombre alternativo, lo que apunta a un papel en circuitos neuronales específicos.
• La proteína es parte del proteoma de referencia y ha sido identificada a través de estudios de proteómica, lo que respalda su expresión en tejidos neurales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–90) del TPRG1L humano. Para aplicaciones que requieren el péptido de inmunización, este fragmento recombinante puede utilizarse como control positivo o estándar.
• En ensayos de Western blot, se espera una banda a aproximadamente 30 kDa. Se recomienda validar el anticuerpo utilizando una muestra positiva conocida, como lisado de tejido cerebral de humano, ratón o rata.
• Para ELISA, la proteina inmunógena recombinante puede utilizarse para establecer una curva estándar para la detección cuantitativa, aunque las condiciones óptimas deben determinarse empíricamente.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo puede ser adecuado para estudios comparativos de neurociencia en modelos de roedores, pero los niveles de expresión deben verificarse en el tejido o tipo celular específico de interés.

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