Anticuerpo Policlonal Anti-TPX2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9ULW0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TPX2

• TPX2 (Proteína de Direccionamiento para Xklp2) es un factor crucial de ensamblaje del huso, necesario para la formación normal del huso mitótico y la nucleación de microtúbulos durante la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:18663142 PMID:19208764 PMID:37728657
• Activa la quinasa Aurora A (AURKA) promoviendo la autofosforilación en Thr-288 y protegiendo este residuo de la desfosforilación, esencial para la organización de los microtúbulos del huso. Referencias relacionadas: PMID:18663142 PMID:19208764
• La actividad de TPX2 está regulada por importina-alfa; al inicio de la mitosis, GOLGA2 desplaza a la importina-alfa, liberando a TPX2 para activar AURKA y desencadenar la nucleación local de microtúbulos. Referencias relacionadas: PMID:26165940
• La proteína es esencial para la nucleación de microtúbulos dependiente de cromatina y cinetocoros, contribuyendo a una segregación cromosómica precisa. Referencias relacionadas: PMID:37728657
• Subcelularmente, TPX2 se localiza en el núcleo, citoplasma, huso mitótico y polos del huso, acorde con su papel dinámico durante la división celular.
• Se expresa específicamente en líneas celulares de carcinoma de pulmón pero está ausente en tejidos pulmonares normales, destacando su asociación con el cáncer.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su función.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, ampliando su diversidad funcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal, generado contra TPX2 humano recombinante (aa 1-250), es adecuado para detectar TPX2 endógeno en muestras humanas y de rata mediante WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 86 kDa; optimice la dilución del anticuerpo primario (ej. 1:500-1:2000) según la muestra y el sistema de detección.
• En IHC-P e IF/ICC, incluya controles apropiados y considere métodos de recuperación antigénica para mejorar la señal.
• ELISA puede usarse para análisis cuantitativo, pero puede ser necesario emparejarlo con un anticuerpo de captura compatible para ELISA tipo sándwich.
• Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental, especialmente si usa tejidos con baja expresión de TPX2.

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