Anticuerpo Policlonal Anti-TRAF2 para WB, IHC-P, ELISA - Q12933

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRAF2

• TRAF2 (factor 2 asociado al receptor de TNF), también conocido como TRAP3, es una ligasa de ubiquitina-proteína E3 que desempeña un papel central en la regulación de la supervivencia celular y la apoptosis al mediar la activación de NF-kappa-B y JNK. Referencias relacionadas: PMID:10346818, PMID:11784851, PMID:12917689
• Cataliza la ubiquitinación ligada a 'Lys-63' de proteínas diana como BIRC3, IKBKE, MLST8, RIPK1 y TICAM1, influyendo en diversas cascadas de señalización. Referencias relacionadas: PMID:23453969, PMID:28489822
• Como componente esencial de varios complejos de ligasas de ubiquitina-proteína E3, TRAF2 facilita la ubiquitinación de proteínas diana al ponerlas en contacto con otras ligasas E3. Referencias relacionadas: PMID:15383523, PMID:18981220
• TRAF2 regula los niveles de proteína BIRC2 y BIRC3 al inhibir su autoubiquitinación y degradación posterior, una función independiente de su dominio de dedo de zinc tipo RING. Referencias relacionadas: PMID:11907583, PMID:19506082
• Promueve la ubiquitinación ligada a 'Lys-63' de MLST8 para regular el ensamblaje de mTORC1 y mTORC2, inhibiendo la formación de mTORC2 mientras facilita el ensamblaje de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:28489822
• TRAF2 media la activación de NF-kappa-B por EIF2AK2/PKR y es necesario para el cambio normal de isotipo de anticuerpo de IgM a IgG. Referencias relacionadas: PMID:15121867
• Localizado en el citoplasma, TRAF2 contiene dominios característicos que incluyen un dedo de zinc tipo RING y una región de hélice superenrollada (coiled coil), y está sujeto a fosforilación y acetilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-300) de TRAF2 humano, que abarca el dominio RING. Esta región es muy conservada, lo cual es consistente con la reactividad cruzada del anticuerpo con ratón y rata.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 56 kDa. Pueden aparecer múltiples bandas debido a modificaciones postraduccionales o isoformas de splicing alternativo; considere validar con los controles apropiados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomiendan procedimientos estándar de recuperación de antígenos. Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación utilizando tejidos de control positivos y negativos.
• Para ELISA, titre el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su formato de ensayo específico y tipo de muestra.
• Dado que TRAF2 participa en múltiples complejos de señalización, se podrían explorar ensayos de coinmunoprecipitación o ligación de proximidad para estudiar los compañeros de interacción, pero estas aplicaciones no han sido validadas con este producto y requieren una optimización independiente.

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